Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vibrační terapie s nízkou amplitudou na flexibilitu svalů hamstringů u sportovců z Pákistánu

4. března 2021 aktualizováno: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Vibrační terapie celého těla se rychle stává tématem zájmu vědců z celého světa. Důkazy naznačují, že vibrace celého těla mají vliv na zlepšení flexibility hamstringů a rovnováhy u sportovců. Účelem bylo prozkoumat účinek vibrací celého těla s nízkou amplitudou na pružnost svalů hamstringů a zlepšení rovnováhy u sportovců z Pákistánu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bylo analyzováno celkem 60 sportovců a z těchto 40 bylo zahrnuto do studie, kteří splňují kritéria pro zařazení, vybraní sportovci byli náhodně rozděleni do dvou skupin (kontrolní a experimentální). Po celkem 2 vyřazení z kontrolní skupiny a 3 vyřazení z experimentální skupiny bylo 18 sportovců v kontrolní skupině a 17 v experimentální skupině, kteří pokračovali až do analýzy. Experimentální skupině bylo poskytnuto pět sezení celotělové vibrační terapie s nízkou amplitudou po dobu téměř 10 minut, v alternativní dny, spolu se statickým protahováním svalů hamstringů po dobu 5 minut a kontrolní skupině byly podávány pouze statické protahování svalů hamstringů po dobu pěti minut, a stejných pět sezení v alternativní dny. Protokol statického strečinku měl celkem 10 strečinků s 15 sekundovým strečinkem a 30 sekundovým relaxačním časem hamstringů. Všichni účastníci byli hodnoceni pomocí celotělové vibrační desky Biodex, balančního systému Biodex, goniometru a dotazníku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán, 46000
        • Jaweria Syed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Národní sportovci Pákistánu.
  • Věk mezi 18-30 lety

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci s anamnézou jakéhokoli akutního zranění během posledních 6 týdnů.
  • Sportovci, kteří v minulosti podstoupili jakýkoli chirurgický zákrok, nebo pacienti, kteří byli zdravotně nestabilní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině byla poskytnuta statická protažení hamstringů, pět sezení v alternativní dny podle stanovených protokolů.
Jiný: Konvenční statické protahování hamstringů
Protokol statického strečinku měl celkem 10 opakování s 15 sekundami natažení a 30 sekundami relaxace hamstringů.
Přístroj: Balanční systém Biodex
Vyhodnocení před a po vyvážení pomocí balančního systému Biodex
Postup: Rozsah pohybu hamstringů
Rovné zvedání nohou pro kontrolu rozsahu pohybu před a po něm pomocí goniometru
Experimentální: Experimentální skupina
Pět sezení vibrační terapie celého těla s nízkou amplitudou po dobu 10 minut v alternativní dny spolu se statickým protahováním svalů hamstringů.
Přístroj: Balanční systém Biodex
Vyhodnocení před a po vyvážení pomocí balančního systému Biodex
Postup: Rozsah pohybu hamstringů
Rovné zvedání nohou pro kontrolu rozsahu pohybu před a po něm pomocí goniometru
Přístroj: Celotělová vibrační terapie s nízkou amplitudou

Pět sezení vibrační terapie celého těla s nízkou amplitudou po dobu 10 minut v alternativní dny spolu se statickým protahováním svalů hamstringů.

Protokol statického strečinku měl celkem 10 opakování s 15 sekundami natažení a 30 sekundami relaxace hamstringů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předběžný rozsah pohybu hamstringů (ROM)
Časové okno: výsledek na začátku (den nula)
Výsledkem byl předběžný stav flexibility hamstringů hodnocený pomocí Goniometru.
výsledek na začátku (den nula)
Post Rozsah pohybu hamstringů (ROM)
Časové okno: výsledek na konci 10 dnů
Výsledkem byl post-stav flexibility ve svalu hamstringů hodnocený pomocí Goniometru.
výsledek na konci 10 dnů
Předbilance
Časové okno: výsledek na začátku (den nula)
Výsledkem bylo předbalanční testování pomocí systému biodex balance.
výsledek na začátku (den nula)
Post zůstatek
Časové okno: výsledek na konci 10 dnů
Výsledkem bylo postbilanční testování pomocí systému biodex balance.
výsledek na konci 10 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shifa Clinical Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

7. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

3. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Riphah/RCRS/REC/00255

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Existuje plán zpřístupnit IPD a související datové slovníky

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontraktury hamstringů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit