Effet de la thérapie par vibration à faible amplitude sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers chez les athlètes du Pakistan
4 mars 2021 mis à jour par: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
La thérapie par vibration du corps entier devient rapidement un sujet d'intérêt pour les chercheurs du monde entier.
Les preuves suggèrent que les vibrations du corps entier ont un effet sur l'amélioration de la flexibilité des muscles ischio-jambiers et de l'équilibre chez les athlètes.
Le but était d'examiner l'effet des vibrations du corps entier de faible amplitude sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers et l'amélioration de l'équilibre chez les athlètes du Pakistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un nombre total de 60 athlètes ont été analysés et sur ces 40 ont été inclus dans l'étude qui remplissent pleinement les critères d'inclusion, les athlètes sélectionnés ont été répartis au hasard en deux groupes (contrôle et expérimental).
Après un total de 2 abandons du groupe témoin et 3 abandons du groupe expérimental, il y avait 18 athlètes dans le groupe témoin et 17 dans le groupe expérimental qui ont continué jusqu'à l'analyse.
Le groupe expérimental a reçu cinq séances de thérapie par vibration du corps entier de faible amplitude pendant presque 10 minutes, des jours alternatifs, ainsi que des étirements statiques des muscles ischio-jambiers pendant 5 minutes et le groupe témoin n'a reçu que les étirements statiques des muscles ischio-jambiers pendant cinq minutes, et les cinq mêmes sessions sur des jours alternatifs.
Le protocole d'étirement statique comportait 10 étirements au total avec un temps d'étirement de 15 secondes et un temps de relaxation de 30 secondes du muscle ischio-jambier.
Tous les participants ont été évalués à l'aide d'une plaque vibrante pour tout le corps Biodex, d'un système d'équilibre Biodex, d'un goniomètre et d'un questionnaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 46000
- Jaweria Syed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes nationaux du Pakistan.
- Âge entre 18 et 30 ans
Critère d'exclusion:
- Athlètes ayant des antécédents de blessure aiguë au cours des 6 dernières semaines.
- Athlètes ayant déjà subi une intervention chirurgicale ou Patients médicalement instables.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Groupe de contrôle
Le groupe témoin a reçu les étirements statiques des muscles ischio-jambiers, cinq séances sur des jours alternatifs selon les protocoles établis.
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Le protocole d'étirement statique comportait 10 répétitions au total avec un temps d'étirement de 15 secondes et un temps de relaxation de 30 secondes du muscle ischio-jambier.
Évaluation pré et post balance par le système de balance Biodex
Élévation de la jambe droite pour vérifier l'amplitude de mouvement avant et après à l'aide du goniomètre
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Expérimental: Groupe expérimental
Compte tenu de cinq séances de thérapie par vibration du corps entier de faible amplitude d'une durée de 10 minutes, un jour sur deux, ainsi que d'un étirement statique des muscles ischio-jambiers.
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Évaluation pré et post balance par le système de balance Biodex
Élévation de la jambe droite pour vérifier l'amplitude de mouvement avant et après à l'aide du goniomètre
Compte tenu de cinq séances de thérapie par vibration du corps entier de faible amplitude d'une durée de 10 minutes, un jour sur deux, ainsi que d'un étirement statique des muscles ischio-jambiers. Le protocole d'étirement statique comportait 10 répétitions au total avec un temps d'étirement de 15 secondes et un temps de relaxation de 30 secondes du muscle ischio-jambier. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pré amplitude de mouvement du muscle ischio-jambier (ROM)
Délai: résultat au départ (jour zéro)
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Le résultat était le statut préalable de la flexibilité du muscle ischio-jambier évalué à l'aide du goniomètre.
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résultat au départ (jour zéro)
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Post-amplitude de mouvement du muscle ischio-jambier (ROM)
Délai: résultat au bout de 10 jours
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Le résultat était le statut post-flexibilité du muscle ischio-jambier évalué à l'aide du goniomètre.
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résultat au bout de 10 jours
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Pré balance
Délai: résultat au départ (jour zéro)
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Le résultat a été un test de pré-équilibre à l'aide du système d'équilibre biodex.
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résultat au départ (jour zéro)
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Publier le solde
Délai: résultat au bout de 10 jours
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Le résultat a été un test post-balance à l'aide du système de balance biodex.
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résultat au bout de 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
7 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
3 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Première publication (Réel)
5 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah/RCRS/REC/00255
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Il est prévu de mettre à disposition l'IPD et les dictionnaires de données connexes
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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