- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04784741
Wpływ terapii wibracyjnej o niskiej amplitudzie na elastyczność mięśnia uda u sportowców w Pakistanie
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 46000
- Jaweria Syed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Narodowi sportowcy Pakistanu.
- Wiek między 18-30 lat
Kryteria wyłączenia:
- Sportowcy, u których w ciągu ostatnich 6 tygodni wystąpił jakikolwiek ostry uraz.
- Sportowcy, którzy przeszli wcześniej jakąkolwiek operację chirurgiczną lub Pacjenci, którzy byli niestabilni medycznie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna
Grupie kontrolnej poddano statyczne rozciąganie mięśni uda, pięć sesji w co drugi dzień, zgodnie z ustalonymi protokołami.
|
Protokół rozciągania statycznego obejmował łącznie 10 powtórzeń z 15-sekundowym czasem rozciągania i 30-sekundowym czasem relaksacji mięśnia dwugłowego uda.
Ocena przed i po bilansie za pomocą systemu Biodex Balance
Unoszenie prostych nóg w celu sprawdzenia zakresu ruchu przed i po treningu za pomocą goniometru
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Biorąc pod uwagę pięć sesji terapii wibracyjnej całego ciała o niskiej amplitudzie trwającej 10 minut, w alternatywne dni, wraz ze statycznym rozciąganiem mięśni ścięgien podkolanowych.
|
Ocena przed i po bilansie za pomocą systemu Biodex Balance
Unoszenie prostych nóg w celu sprawdzenia zakresu ruchu przed i po treningu za pomocą goniometru
Biorąc pod uwagę pięć sesji terapii wibracyjnej całego ciała o niskiej amplitudzie trwającej 10 minut, w alternatywne dni, wraz ze statycznym rozciąganiem mięśni ścięgien podkolanowych. Protokół rozciągania statycznego obejmował łącznie 10 powtórzeń z 15-sekundowym czasem rozciągania i 30-sekundowym czasem relaksacji mięśnia dwugłowego uda. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępny zakres ruchu mięśnia uda (ROM)
Ramy czasowe: wynik na początku badania (dzień zero)
|
Wynikiem był wstępny stan elastyczności mięśnia dwugłowego uda oceniany za pomocą Goniometru.
|
wynik na początku badania (dzień zero)
|
|
Post Range of Motion mięśnia uda (ROM)
Ramy czasowe: wynik po 10 dniach
|
Wynikiem badań był stan post-elastyczności mięśnia dwugłowego uda oceniany za pomocą Goniometru.
|
wynik po 10 dniach
|
|
Bilans wstępny
Ramy czasowe: wynik na początku badania (dzień zero)
|
Wynikiem było wstępne badanie równowagi przy użyciu systemu biodex balance.
|
wynik na początku badania (dzień zero)
|
|
Saldo pocztowe
Ramy czasowe: wynik po 10 dniach
|
Wynikiem było badanie po zbilansowaniu przy użyciu systemu biodex balance.
|
wynik po 10 dniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Riphah/RCRS/REC/00255
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .