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パキスタンのアスリートのハムストリング筋の柔軟性に対する低振幅振動療法の効果

2021年3月4日 更新者:Dr Jaweria Syed、Shifa Clinical Research Center
全身振動療法は、世界中の研究者の関心を急速に高めています。 全身の振動がアスリートのハムストリング筋の柔軟性とバランスを改善する効果があることを示す証拠があります。 目的は、パキスタンのアスリートのハムストリング筋の柔軟性とバランスの改善に対する低振幅の全身振動の影響を調べることでした。

調査の概要

詳細な説明

合計 60 人のアスリートが分析され、これらの 40 人のうち、対象基準を完全に満たす選手が研究に含まれ、選ばれたアスリートはランダムに 2 つのグループ (対照グループと実験グループ) に割り当てられました。 対照群から合計2名が脱落し、実験群から3名が脱落した後、分析まで継続した運動選手は対照群に18名、実験群​​に17名いた。 実験グループにはハムストリング筋の静的ストレッチングを5分間行い、ほぼ10分間の低振幅全身振動療法を隔日で5回行い、対照グループにはハムストリング筋の静的ストレッチングのみを5分間行いました。同じ 5 つのセッションを別の日に同様に行います。 静的ストレッチングプロトコルでは、ハムストリング筋のストレッチ時間を 15 秒、リラックス時間を 30 秒として、合計 10 回のストレッチを行いました。 すべての参加者は、Biodex 全身振動プレート、Biodex バランス システム、ゴニオメーター、およびアンケートを使用して評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パキスタンの国営選手。
  • 年齢は18歳から30歳まで

除外基準:

  • 過去6週間以内に急性外傷の病歴があるアスリート。
  • 以前に外科手術を受けたアスリート、または医学的に不安定な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
対照群には、設定されたプロトコルに従って、ハムストリング筋の静的ストレッチを隔日で5回のセッションを行った。
静的ストレッチングプロトコルは、ハムストリング筋のストレッチ時間を15秒、リラックス時間を30秒として合計10回繰り返しました。
Biodex バランスシステムによる前後のバランス評価
ゴニオメーターを使用して脚をまっすぐ上げて前後の可動範囲を確認する
実験的:実験グループ
ハムストリング筋の静的ストレッチとともに、10分間の低振幅全身振動療法を隔日で5回行います。
Biodex バランスシステムによる前後のバランス評価
ゴニオメーターを使用して脚をまっすぐ上げて前後の可動範囲を確認する

ハムストリング筋の静的ストレッチとともに、10分間の低振幅全身振動療法を隔日で5回行います。

静的ストレッチングプロトコルは、ハムストリング筋のストレッチ時間を15秒、リラックス時間を30秒として合計10回繰り返しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリング筋の前可動域 (ROM)
時間枠:ベースライン(ゼロ日目)の結果
結果は、ゴニオメーターを使用して評価されたハムストリング筋の柔軟性の事前状態でした。
ベースライン(ゼロ日目)の結果
ハムストリング筋の可動域後(ROM)
時間枠:10日後の結果
結果は、ゴニオメーターを使用して評価されたハムストリング筋の柔軟性のポストステータスでした。
10日後の結果
プリバランス
時間枠:ベースライン(ゼロ日目)の結果
その結果は、biodex バランスシステムを使用したプレバランステストでした。
ベースライン(ゼロ日目)の結果
残高後
時間枠:10日後の結果
結果は、biodex バランスシステムを使用したポストバランステストでした。
10日後の結果

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月5日

一次修了 (実際)

2017年11月7日

研究の完了 (実際)

2018年1月3日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月4日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Riphah/RCRS/REC/00255

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD および関連データ辞書を利用できるようにする計画があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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