저진폭 진동 치료가 파키스탄 선수의 햄스트링 근육의 유연성에 미치는 영향
2021년 3월 4일 업데이트: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
전신 진동 요법은 전 세계 연구자들에게 급속도로 관심의 대상이 되고 있습니다.
전신 진동이 운동선수의 햄스트링 근육의 유연성과 균형을 향상시키는 데 효과가 있다는 증거가 있습니다.
저진폭 전신진동이 파키스탄 선수들의 햄스트링 근육의 유연성과 균형감각에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
총 60명의 선수가 분석되었고 이 40명 중 포함 기준을 충족하는 선수가 연구에 포함되었으며, 선택된 선수는 무작위로 두 그룹(대조군 및 실험군)으로 배정되었습니다.
대조군 2명, 실험군 3명 총 탈락 후 대조군 18명, 실험군 17명이 분석까지 계속하였다.
실험군은 저진폭 전신 진동 요법을 5회에 걸쳐 거의 10분간 시행하였고, 격일로 5분간 정적인 햄스트링 스트레칭을 실시하였고, 대조군은 5분간 정적인 햄스트링 스트레칭만을 시행하였다. 대체 요일에 동일한 5개의 세션이 있습니다.
정적 스트레칭 프로토콜은 15초의 스트레칭 시간과 30초의 햄스트링 근육 이완 시간으로 총 10번의 스트레칭을 하였다.
모든 참가자는 Biodex 전신 진동판, Biodex 균형 시스템, Goniometer 및 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Islamabad, 파키스탄, 46000
- Jaweria Syed
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 파키스탄의 국가대표 선수.
- 18-30세 사이의 나이
제외 기준:
- 지난 6주 이내에 급성 부상의 병력이 있는 운동 선수.
- 이전에 수술을 받은 적이 있는 운동선수 또는 의학적으로 불안정한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 대조군
대조군은 정적인 햄스트링 근육 스트레칭을 정해진 프로토콜에 따라 격일로 5회 실시했습니다.
|
정적 스트레칭 프로토콜은 15초의 스트레칭 시간과 30초의 햄스트링 근육 이완 시간으로 총 10회 반복하였다.
Biodex 균형 시스템에 의한 사전 및 사후 균형 평가
고니오미터를 사용하여 전후 가동 범위를 확인하는 스트레이트 레그 레이즈
|
|
실험적: 실험군
햄스트링 근육의 정적인 스트레칭과 함께 격일로 10분 동안 낮은 진폭의 전신 진동 요법을 5회 실시했습니다.
|
Biodex 균형 시스템에 의한 사전 및 사후 균형 평가
고니오미터를 사용하여 전후 가동 범위를 확인하는 스트레이트 레그 레이즈
햄스트링 근육의 정적인 스트레칭과 함께 격일로 10분 동안 낮은 진폭의 전신 진동 요법을 5회 실시했습니다. 정적 스트레칭 프로토콜은 15초의 스트레칭 시간과 30초의 햄스트링 근육 이완 시간으로 총 10회 반복하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
햄스트링 근육의 사전 가동 범위(ROM)
기간: 기준선에서의 결과(0일)
|
결과는 Goniometer를 사용하여 평가된 햄스트링 근육의 유연성의 사전 상태였습니다.
|
기준선에서의 결과(0일)
|
|
햄스트링 근육의 사후 범위(ROM)
기간: 10일 결과
|
결과는 고니오미터를 사용하여 평가된 햄스트링 근육의 사후 유연성 상태였습니다.
|
10일 결과
|
|
사전 균형
기간: 기준선에서의 결과(0일)
|
결과는 Biodex 저울 시스템을 사용한 사전 저울 테스트였습니다.
|
기준선에서의 결과(0일)
|
|
포스트 밸런스
기간: 10일 결과
|
결과는 biodex 저울 시스템을 사용한 사후 저울 테스트였습니다.
|
10일 결과
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 7일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Riphah/RCRS/REC/00255
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD 및 관련 데이터 사전을 제공할 계획입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .