Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние низкоамплитудной вибротерапии на гибкость подколенного сухожилия у спортсменов из Пакистана

4 марта 2021 г. обновлено: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Вибрационная терапия всего тела быстро становится предметом интереса исследователей во всем мире. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что вибрация всего тела влияет на улучшение гибкости мышц задней поверхности бедра и баланса у спортсменов. Цель состояла в том, чтобы изучить влияние низкоамплитудной вибрации всего тела на гибкость мышц задней поверхности бедра и улучшение баланса у спортсменов Пакистана.

Обзор исследования

Подробное описание

Всего было проанализировано 60 спортсменов, из которых 40 были включены в исследование, которые полностью соответствуют критериям включения, выбранные спортсмены были случайным образом распределены на две группы (контрольная и экспериментальная). После 2 выбывших из контрольной группы и 3 выбывших из экспериментальной группы осталось 18 спортсменов в контрольной группе и 17 в экспериментальной группе, которые продолжали заниматься до анализа. Экспериментальной группе было предложено пять сеансов низкоамплитудной вибротерапии для всего тела продолжительностью почти 10 минут в разные дни, наряду со статическим растяжением мышц задней поверхности бедра в течение 5 минут, а контрольной группе давали только статическую растяжку мышц задней поверхности бедра в течение пяти минут. и те же пять сеансов в альтернативные дни. Протокол статической растяжки включал в себя 10 растяжек с 15-секундным временем растяжения и 30-секундным временем расслабления подколенного сухожилия. Все участники были оценены с использованием вибрационной пластины Biodex для всего тела, балансовой системы Biodex, гониометра и анкеты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Национальные спортсмены Пакистана.
  • Возраст от 18 до 30 лет

Критерий исключения:

  • Спортсмены, имеющие в анамнезе любую острую травму в течение последних 6 недель.
  • Спортсмены, перенесшие какие-либо хирургические процедуры ранее, или пациенты, состояние которых нестабильно с медицинской точки зрения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
Контрольной группе давали статическую растяжку мышц задней поверхности бедра, пять сеансов в альтернативные дни в соответствии с установленными протоколами.
Протокол статической растяжки включал в себя 10 повторений с 15-секундным временем растяжения и 30-секундным временем расслабления подколенного сухожилия.
Оценка баланса до и после баланса с помощью системы баланса Biodex
Подъем прямой ноги для проверки диапазона движения до и после с помощью гониометра
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Дано пять сеансов низкоамплитудной вибротерапии всего тела продолжительностью 10 минут в альтернативные дни, наряду со статическим растяжением мышц задней поверхности бедра.
Оценка баланса до и после баланса с помощью системы баланса Biodex
Подъем прямой ноги для проверки диапазона движения до и после с помощью гониометра

Дано пять сеансов низкоамплитудной вибротерапии всего тела продолжительностью 10 минут в альтернативные дни, наряду со статическим растяжением мышц задней поверхности бедра.

Протокол статической растяжки включал в себя 10 повторений с 15-секундным временем растяжения и 30-секундным временем расслабления подколенного сухожилия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предварительный диапазон движений подколенного сухожилия (ROM)
Временное ограничение: Исход на исходном уровне (нулевой день)
Результатом было предварительное состояние гибкости подколенного сухожилия, оцененное с помощью гониометра.
Исход на исходном уровне (нулевой день)
Постдиапазон движений подколенного сухожилия (ROM)
Временное ограничение: результат через 10 дней
Результатом был постстатус гибкости подколенного сухожилия, оцененный с помощью гониометра.
результат через 10 дней
Предварительный баланс
Временное ограничение: Исход на исходном уровне (нулевой день)
Результатом стало предварительное балансовое тестирование с использованием балансовой системы biodex.
Исход на исходном уровне (нулевой день)
Почтовый баланс
Временное ограничение: результат через 10 дней
Результатом стало послебалансовое тестирование с использованием балансовой системы biodex.
результат через 10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Планируется сделать IPD и соответствующие словари данных доступными.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться