Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sekventiell behandling av hepatocellulärt karcinom genom transarteriell kemoembolisering och lokal ablation eller extern strålning (CELPerCutCHC)

21 mars 2021 uppdaterad av: Valérie LAURENT, Central Hospital, Nancy, France

Hepatocellulärt karcinom (HCC) kan uppträda i många former (storlek, antal lesioner) för behandling av vilka en terapeutisk panel kan utarbetas och skiktas. Om en kurativ behandling inte kan övervägas i händelse av en HCC klassificerad i ett mellanstadium, kan en transkateter arteriell kemoembolisering (TACE) föreslås. Vid partiell respons eller behandling av vissa lesioner av en multifokal HCC kan en kombinerad behandling med stereotaxisk strålbehandling (CK), radiofrekvensablation (RFA) eller mikrovågsablation (MWA) inledas i enlighet med ett beslut av den multidisciplinära konsultationen möte.

Syftet med den här studien var att utvärdera det kliniska resultatet av HCC som fick MWA, RFA eller CK efter nedstegning med TACE.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

57

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHRU de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har behandlats för HCC med TACE, följt av ytterligare behandling med RFA, MWA eller CK under följande år, mellan januari 2010 och december 2020 av Nancy Regional University Hospital (TACE, RFA, MWA) och Lorraine Institute of Cancer (CK) )

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en HCC behandlad med TACE följt av RFA, MWA och/eller CK
  • från 01/2010 till 12/2020
  • behandlas av Nancy Regional University Hospital (TACE, RFA, MWA) och Institut de Cancérologie de Lorraine (CK)

Exklusions kriterier:

  • Kombinerad behandling under ett år efter senaste TACE
  • Ingen baslinje, mellan eller efter kombinerad behandlingsavbildning
  • Lesion uppträdde efter TACE-behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lesion Response
Tidsram: 4-6 veckor efter BWA eller RFA eller 3-6 månader efter CK
Lesionsrespons efter kombinerad behandling
4-6 veckor efter BWA eller RFA eller 3-6 månader efter CK

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjd lesionsrespons
Tidsram: 1 år efter BWA, RFA eller CK
Lesionsrespons ett år efter kombinerad behandling
1 år efter BWA, RFA eller CK

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2021

Första postat (Faktisk)

24 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-PI199-99

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera