Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livestream av prehospitalt vårdpunktsultraljud under hjärt-lungräddning

25 oktober 2023 uppdaterad av: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Bakgrund: Point-of-care ultraljud (POCUS) har föreslagits som ett användbart verktyg vid hjärtstillestånd utanför sjukhuset (OHCA) för diagnos och behandling av reversibla orsaker. Inom prehospital akutmedicin kan det dock vara svårt att utföra ultraljud och översätta resultaten. Eftersom nya prehospitala ultraljudsapparater erbjuder möjligheten till fjärrövervakning, är effekten av teleövervakning på prestandan hos POCUS under OHCA oklar.

Syfte: Denna prospektiva observationsstudie syftar till att utvärdera om POCUS med teleövervakning kan utföras under HLR utan några ytterligare hand-off-perioder längre än 5 sekunder.

Metoder: Totalt kommer 30 patienter med OHCA, där POCUS övervägs, att inkluderas i denna studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 kritiskt sjuka patienter som lider av akut hjärt- och lungräddning kommer att inkluderas i denna studie. POCUS kommer att utföras med teleövervakning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med prehospitalt hjärtstillestånd, där POCUS övervägs vid hjärt-lungräddning, kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • under 18 år,
  • om POCUS inte övervägs eller om POCUS kommer att leda till en försening av livräddande behandling eller transport.
  • gravida patienter
  • patienter med ett kroppsmassaindex (BMI) över 35 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Point-of-care ultraljud med teleövervakning
Point-of-care ultraljud av patienter med hjärtstillestånd utanför sjukhus kommer att utföras med teleövervakning.
Övrig: Point-of-care ultraljud med teleövervakning
Point-of-care ultraljud av patienter med hjärtstillestånd utanför sjukhus kommer att utföras med teleövervakning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hands-off-tid vid prehospital hjärt-lungräddning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det primära resultatet av denna studie utvärderar om POCUS med teleövervakning kan utföras under prehospital hjärt-lungräddning utan någon ytterligare hand-off-period längre än 5 sekunder
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av realtidsövervakning av POCUS under hjärt-lungräddning på varaktigheten av POCUS
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Effekten av realtidsövervakning av POCUS under hjärt-lungräddning på varaktigheten av POCUS
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Effekten av realtidsövervakning av POCUS under hjärt-lungräddning på ändring av diagnos av misstänkt orsak till hjärtstillestånd utanför sjukhus.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Effekten av realtidsövervakning av POCUS under hjärt-lungräddning på ändring av diagnos av misstänkt orsak till hjärtstillestånd utanför sjukhus.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Utredare

  • Studiestol: Department of Anaesthesia & General Intensive Care, Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Första postat (Faktisk)

26 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2410/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera