Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Direktesending av prehospitalt behandlingspunkt-ultralyd under hjerte-lunge-redning

25. oktober 2023 oppdatert av: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Bakgrunn: Point-of-care ultralyd (POCUS) har blitt foreslått som et nyttig verktøy ved hjertestans utenom sykehus (OHCA) for diagnose og behandling av reversible årsaker. I prehospital akuttmedisin kan det imidlertid være utfordrende å utføre ultralyd og oversettelsen av funnene. Siden nye prehospitale ultralydenheter gir mulighet for fjernovervåking, er virkningen av teleovervåking på ytelsen til POCUS under OHCA uklar.

Mål: Denne prospektive observasjonsstudien tar sikte på å evaluere om POCUS med teleovervåking kan utføres under HLR uten noen ekstra hands-off-perioder på mer enn 5 sekunder.

Metoder: Totalt vil 30 pasienter med OHCA, der POCUS vurderes, inkluderes i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 kritisk syke pasienter som lider av akutt hjerte- og lungeredning vil bli inkludert i denne studien. POCUS vil bli utført med teleovervåking.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med prehospital hjertestans, hvor POCUS vurderes ved hjerte-lungeredning, vil inkluderes.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år,
  • hvis POCUS ikke vurderes eller hvis POCUS vil føre til en forsinkelse av livreddende behandling eller transport.
  • gravide pasienter
  • pasienter med en kroppsmasseindeks (BMI) over 35 kg/m2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Point-of-care ultralyd med teleovervåking
Point-of-care ultralyd av pasienter med hjertestans utenom sykehuset vil bli utført med teletilsyn.
Annen: Point-of-care ultralyd med teleovervåking
Point-of-care ultralyd av pasienter med hjertestans utenom sykehuset vil bli utført med teletilsyn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hands-off tid under prehospital hjerte-lungeredning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Det primære resultatet av denne studien evaluerer om POCUS med teleovervåking kan utføres under prehospital hjerte-lunge-redning uten noen ekstra hands-off-periode på mer enn 5 sekunder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Virkning av sanntidsovervåking av POCUS under hjerte-lunge-redning på varigheten av POCUS
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Virkning av sanntidsovervåking av POCUS under hjerte-lunge-redning på varigheten av POCUS
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Virkning av sanntidsovervåking av POCUS under hjerte-lunge-redning på endring av diagnose av mistenkt årsak til hjertestans utenom sykehus.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Virkning av sanntidsovervåking av POCUS under hjerte-lunge-redning på endring av diagnose av mistenkt årsak til hjertestans utenom sykehus.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Etterforskere

  • Studiestol: Department of Anaesthesia & General Intensive Care, Medical University of Vienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2410/2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Kliniske studier på Point-of-care ultralyd med teleovervåking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere