Прямая трансляция догоспитального УЗИ во время сердечно-легочной реанимации
Актуальность: УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS) было предложено в качестве полезного инструмента при внебольничной остановке сердца (OHCA) для диагностики и лечения обратимых причин. Тем не менее, в догоспитальной неотложной медицине выполнение УЗИ и перевод результатов могут быть затруднительны. Поскольку новые догоспитальные ультразвуковые устройства предлагают возможность дистанционного наблюдения, влияние дистанционного наблюдения на эффективность POCUS во время ВГОК остается неясным.
Цели: Это проспективное обсервационное исследование направлено на оценку того, можно ли проводить POCUS с дистанционным наблюдением во время СЛР без каких-либо дополнительных периодов невмешательства продолжительностью более 5 секунд.
Методы. Всего в это исследование будет включено 30 пациентов с ВГОК, у которых рассматривается POCUS.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Будут включены пациенты с остановкой сердца на догоспитальном этапе, когда POCUS рассматривается во время сердечно-легочной реанимации.
Критерий исключения:
- в возрасте до 18 лет,
- если POCUS не рассматривается или если POCUS приведет к задержке жизненно важного лечения или транспортировки.
- беременные пациенты
- пациенты с индексом массы тела (ИМТ) выше 35 кг/м2
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ультразвуковое исследование в месте оказания медицинской помощи с теленаблюдением
Ультразвуковое исследование пациентов с внебольничной остановкой сердца будет проводиться с дистанционным наблюдением.
|
Ультразвуковое исследование пациентов с внебольничной остановкой сердца будет проводиться с дистанционным наблюдением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время невмешательства во время догоспитальной сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Первичный результат этого исследования оценивает, может ли POCUS с дистанционным наблюдением выполняться во время догоспитальной сердечно-легочной реанимации без какого-либо дополнительного периода отключения более 5 секунд.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние наблюдения за POCUS в режиме реального времени во время сердечно-легочной реанимации на продолжительность POCUS
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Влияние наблюдения за POCUS в режиме реального времени во время сердечно-легочной реанимации на продолжительность POCUS
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Влияние наблюдения POCUS в режиме реального времени во время сердечно-легочной реанимации на изменение диагноза предполагаемой причины внебольничной остановки сердца.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Влияние наблюдения POCUS в режиме реального времени во время сердечно-легочной реанимации на изменение диагноза предполагаемой причины внебольничной остановки сердца.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Department of Anaesthesia & General Intensive Care, Medical University of Vienna
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2410/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .