Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livestream af præhospital point-of-care ultralyd under hjerte-lunge-redning

25. oktober 2023 opdateret af: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Baggrund: Point-of-care ultralyd (POCUS) er blevet foreslået som et nyttigt værktøj ved hjertestop uden for hospitalet (OHCA) til diagnosticering og behandling af reversible årsager. I præhospital akutmedicin kan det dog være en udfordring at udføre ultralyd og oversættelse af resultaterne. Da nye præhospitale ultralydsapparater giver mulighed for fjernovervågning, er virkningen af ​​tele-supervision på ydeevnen af ​​POCUS under OHCA uklar.

Mål: Denne prospektive observationsundersøgelse har til formål at evaluere, om POCUS med tele-supervision kan udføres under CPR uden yderligere afleveringsperioder på mere end 5 sekunder.

Metoder: I alt 30 patienter med OHCA, hvor POCUS overvejes, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

44

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 kritisk syge patienter, der lider af akut hjerte-lunge-redning, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. POCUS vil blive udført med tele-supervision.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med præhospitalt hjertestop, hvor POCUS overvejes ved hjerte-lunge-redning, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år,
  • hvis POCUS ikke overvejes, eller hvis POCUS vil føre til en forsinkelse af livreddende behandling eller transport.
  • gravide patienter
  • patienter med et kropsmasseindeks (BMI) over 35 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Point-of-care ultralyd med tele-supervision
Point-of-care ultralyd af patienter med hjertestop uden for hospitalet vil blive udført med telesupervision.
Andet: Point-of-care ultralyd med tele-supervision
Point-of-care ultralyd af patienter med hjertestop uden for hospitalet vil blive udført med telesupervision.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hands-off tid under præhospital kardiopulmonal genoplivning
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det primære resultat af denne undersøgelse evaluerer, om POCUS med tele-supervision kan udføres under præhospital hjerte-lunge-redning uden yderligere hands-off-periode længere end 5 sekunder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkning af realtidsovervågning af POCUS under hjerte-lunge-redning på varigheden af ​​POCUS
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Virkning af realtidsovervågning af POCUS under hjerte-lunge-redning på varigheden af ​​POCUS
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Virkning af realtidsovervågning af POCUS under hjerte-lunge-redning på ændring af diagnose af formodet årsag til hjertestop uden for hospitalet.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Virkning af realtidsovervågning af POCUS under hjerte-lunge-redning på ændring af diagnose af formodet årsag til hjertestop uden for hospitalet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Efterforskere

  • Studiestol: Department of Anaesthesia & General Intensive Care, Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2410/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Point-of-care ultralyd med tele-supervision

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner