De förformade metallkronorna placerade med hjälp av Hall-tekniken kontra den konventionella restaureringen
19 juli 2022 uppdaterad av: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University
De förformade metallkronorna placerade med hjälp av Hall-tekniken kontra den konventionella restaureringen: En 5-årig retroprospektiv klinisk studie
Syftet med denna studie är att jämföra överlevnadsgraden för de konventionella restaureringarna med Hall Technique i kariösa primära molarer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
jämföra överlevnadsgraden för de konventionella restaureringarna med Hall Technique i kariösa primära molarer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bahçeşehir University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 8 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter i åldern 5-8 år behandlade med förformade metallkronor med hjälp av Hall Technique och compomer restaurering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter i åldern fem till åtta år vid tidpunkten för tandbehandling,
- patienter som kommer till uppföljningsbesök
- patienter med compomer restaurering och Hall restaurering i sina tänder
- patienter med matchande omfattning av karies i de två grupperna
Exklusions kriterier:
- patienter som inte kommer till uppföljningsbesök
- patienter utan båda behandlingarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Förformade metallkronor med Hall-teknik
|
Intraoral klinisk undersökning utförs och restaureringar utvärderas av läkaren.
Periapikal radiografi tas enligt nationella riktlinjer.
|
|
Compomer restaurering
|
Intraoral klinisk undersökning utförs och restaureringar utvärderas av läkaren.
Periapikal radiografi tas enligt nationella riktlinjer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överlevnadsgraden för Hall Technique och Compomer Restorations
Tidsram: 5 år
|
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 mars 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
3 oktober 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
10 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2021
Första postat (FAKTISK)
26 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 441555555
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .