Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstępnie uformowane korony metalowe zakładane techniką Halla w porównaniu z odbudową konwencjonalną

19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Wstępnie uformowane korony metalowe zakładane techniką Halla w porównaniu z odbudową konwencjonalną: 5-letnie retrospektywne badanie kliniczne

Celem niniejszej pracy jest porównanie przeżywalności uzupełnień konwencjonalnych z techniką Halla w zębach mlecznych z próchnicą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

porównanie wskaźnika przeżycia konwencjonalnych wypełnień z techniką Halla w próchnicowych mlecznych trzonowcach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Bahçeşehir University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 8 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci w wieku 5-8 lat leczeni prefabrykowanymi koronami metalowymi techniką Halla i odbudową kompomerową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci w wieku od pięciu do ośmiu lat w momencie leczenia stomatologicznego,
  • pacjentów zgłaszających się na wizyty kontrolne
  • pacjentów z odbudową kompomerową i odbudową Halla w zębach
  • pacjentów z dopasowanym stopniem próchnicy w obu grupach

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów nie zgłaszających się na wizyty kontrolne
  • pacjentów bez obu metod leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wstępnie uformowane korony metalowe przy użyciu techniki Halla
Inny: Ocena korony ze stali nierdzewnej przy użyciu techniki Halla i odbudowy kompomerowej na mlecznych trzonowcach
Przeprowadzane jest wewnątrzustne badanie kliniczne i ocena uzupełnień przez lekarza. Radiografia okołowierzchołkowa jest wykonywana zgodnie z krajowymi wytycznymi.
Renowacja kompomeru
Inny: Ocena korony ze stali nierdzewnej przy użyciu techniki Halla i odbudowy kompomerowej na mlecznych trzonowcach
Przeprowadzane jest wewnątrzustne badanie kliniczne i ocena uzupełnień przez lekarza. Radiografia okołowierzchołkowa jest wykonywana zgodnie z krajowymi wytycznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia techniką Halla i uzupełnieniami kompomerowymi
Ramy czasowe: 5 lat
  1. Pomyślnie: odbudowa zadowalająca, nie wymaga dodatkowego leczenia, brak objawów klinicznych patologii miazgi lub złuszczania zęba,
  2. Drobne niepowodzenie: zużycie/złamanie/ubytek wypełnienia (możliwe do odbudowy) lub perforacja korony, próchnica wtórna lub nowa próchnica, odwracalne zapalenie miazgi leczone bez konieczności ekstrakcji lub pulpotomii,
  3. Poważne niepowodzenie: ząb jest zepsuty (niemożliwy do odbudowy), przejaśnienie promieniotwórcze między korzeniami lub wewnętrzna resorpcja korzenia, oznaki lub objawy nieodwracalnego zapalenia miazgi wymagającego ekstrakcji lub pulpotomii.
  4. Analiza przeżycia: odbudowy ocenia się jako udane lub nieudane.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bahçeşehir University

Śledczy

  • Główny śledczy: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 marca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

3 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 441555555

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj