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Le corone metalliche preformate posizionate utilizzando la tecnica Hall rispetto al restauro convenzionale

19 luglio 2022 aggiornato da: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Le corone metalliche preformate posizionate utilizzando la tecnica Hall rispetto al restauro convenzionale: uno studio clinico retrospettivo di 5 anni

Lo scopo di questo studio è confrontare il tasso di sopravvivenza dei restauri convenzionali con la tecnica Hall nei molari primari cariati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

confrontando il tasso di sopravvivenza dei restauri convenzionali con la tecnica Hall nei molari primari cariati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bahcesehir university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 8 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti di età compresa tra 5 e 8 anni trattati con corone metalliche preformate con tecnica Hall e restauro di compomeri

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età compresa tra i cinque e gli otto anni al momento del trattamento odontoiatrico,
  • pazienti che partecipano agli appuntamenti di follow-up
  • pazienti con restauro di compomeri e restauro di Hall nei loro denti
  • pazienti con estensione della carie corrispondente nei due gruppi

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non si presentano agli appuntamenti di follow-up
  • pazienti senza entrambi i trattamenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Corone metalliche preformate con tecnica Hall
Altro: Valutazione della corona in acciaio inossidabile utilizzando la tecnica di Hall e il restauro del compomero sui molari primari
Viene eseguito un esame clinico intraorale e i restauri vengono valutati dal professionista. La radiografia periapicale viene eseguita secondo le linee guida nazionali.
Restauro di compomeri
Altro: Valutazione della corona in acciaio inossidabile utilizzando la tecnica di Hall e il restauro del compomero sui molari primari
Viene eseguito un esame clinico intraorale e i restauri vengono valutati dal professionista. La radiografia periapicale viene eseguita secondo le linee guida nazionali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di sopravvivenza della tecnica Hall e dei restauri di compomeri
Lasso di tempo: 5 anni
  1. Riuscito: restauro soddisfacente, nessun trattamento aggiuntivo richiesto, nessun segno e sintomo clinico di patologia pulpare o dente esfoliato,
  2. Fallimento minore: usura/frattura/perdita del restauro (ripristinabile) o perforazione della corona, carie secondaria o nuova carie, pulpite reversibile trattata senza richiedere estrazione o pulpotomia,
  3. Fallimento grave: il dente è danneggiato (irreparabile), radiotrasparenza inter-radicolare o riassorbimento radicolare interno, segni o sintomi di pulpite irreversibile che richiede l'estrazione o la pulpotomia.
  4. L'analisi di sopravvivenza: i restauri vengono valutati come riusciti o falliti.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bahçeşehir University

Investigatori

  • Investigatore principale: Betul Sen Yavuz, Bahcesehir university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 marzo 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 441555555

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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