Las coronas metálicas preformadas colocadas con la técnica de Hall frente a la restauración convencional
19 de julio de 2022 actualizado por: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University
Las coronas metálicas preformadas colocadas con la técnica de Hall versus la restauración convencional: un estudio clínico retrospectivo de 5 años
El objetivo de este estudio es comparar la tasa de supervivencia de las restauraciones convencionales con la Técnica de Hall en molares primarios cariados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
comparando la tasa de supervivencia de las restauraciones convencionales con la Técnica de Hall en molares primarios cariados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bahçeşehir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 8 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes de 5 a 8 años tratados con coronas metálicas preformadas mediante técnica de Hall y restauración con compómero
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de cinco a ocho años en el momento del tratamiento dental,
- pacientes que asisten a citas de seguimiento
- pacientes con restauración de compómero y restauración de Hall en sus dientes
- pacientes con la misma extensión de la caries en los dos grupos
Criterio de exclusión:
- pacientes que no asisten a las citas de seguimiento
- pacientes sin ambos tratamientos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Coronas metálicas preformadas con técnica Hall
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Se realiza un examen clínico intraoral y el médico evalúa las restauraciones.
La radiografía periapical se toma de acuerdo con las pautas nacionales.
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Restauración de Compómero
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Se realiza un examen clínico intraoral y el médico evalúa las restauraciones.
La radiografía periapical se toma de acuerdo con las pautas nacionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La tasa de supervivencia de las restauraciones con técnica de Hall y compómero
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
8 de marzo de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
3 de octubre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
10 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 441555555
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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