Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De præformede metalkroner placeret ved hjælp af Hall-teknikken versus den konventionelle restaurering

19. juli 2022 opdateret af: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

De præformede metalkroner placeret ved hjælp af Hall-teknikken versus den konventionelle restaurering: En 5-årig retro-prospektiv klinisk undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne overlevelsesraten for de konventionelle restaureringer med Hall-teknikken i karies primære kindtænder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

sammenligne overlevelsesraten for de konventionelle restaureringer med Hall Technique i karies primære kindtænder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bahcesehir university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 8 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter i alderen 5-8 år behandlet med præformede metalkroner ved hjælp af Hall Technique og compomer restaurering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter i alderen fem til otte år på tidspunktet for tandbehandling,
  • patienter, der kommer til opfølgningsaftaler
  • patienter med compomer-restaurering og Hall-restaurering i tænderne
  • patienter med matchende omfang af caries i de to grupper

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ikke kommer til opfølgningsaftaler
  • patienter uden begge behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forformede metalkroner ved hjælp af Hall Technique
Andet: Vurdering af den rustfri stålkrone ved hjælp af Hall Technique og Compomer Restoration på primære kindtænder
Der udføres intraoral klinisk undersøgelse, og restaureringer vurderes af praktiserende læge. Periapikal radiografi tages i henhold til nationale retningslinjer.
Compomer restaurering
Andet: Vurdering af den rustfri stålkrone ved hjælp af Hall Technique og Compomer Restoration på primære kindtænder
Der udføres intraoral klinisk undersøgelse, og restaureringer vurderes af praktiserende læge. Periapikal radiografi tages i henhold til nationale retningslinjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesraten for Hall Technique og Compomer Restorations
Tidsramme: 5 år
  1. Vellykket: restaurering tilfredsstillende, ingen yderligere behandling påkrævet, ingen kliniske tegn og symptomer på pulpalpatologi eller tandeksfoliering,
  2. Mindre svigt: restaureringsslid/fraktur/tab (genoprettelig) eller kroneperforation, sekundær caries eller ny caries, reversibel pulpitis behandlet uden at kræve ekstraktion eller pulpotomi,
  3. Større svigt: tanden er nedbrudt (uoprettelig), interradikulær radiolucens eller intern rodresorption, tegn eller symptomer på irreversibel pulpitis, der kræver ekstraktion eller pulpotomi.
  4. Overlevelsesanalysen: restaureringerne vurderes som vellykkede eller fiasko.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bahçeşehir University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Betul Sen Yavuz, Bahcesehir university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. oktober 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

26. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 441555555

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner