Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительно отформованные металлические коронки, установленные с использованием техники Холла, по сравнению с традиционной реставрацией

19 июля 2022 г. обновлено: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Предварительно отформованные металлические коронки, установленные с использованием техники Холла, по сравнению с традиционной реставрацией: 5-летнее ретроспективное клиническое исследование

Целью данного исследования является сравнение выживаемости традиционных реставраций с техникой Холла на кариозных молочных молярах.

Обзор исследования

Подробное описание

сравнение выживаемости традиционных реставраций с техникой Холла на кариозных молочных молярах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Bahçeşehir University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 8 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты в возрасте 5-8 лет, получившие предварительно отформованные металлические коронки по методике Холла и реставрацию компомером

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте от пяти до восьми лет на момент лечения зубов,
  • пациенты, посещающие повторные приемы
  • пациенты с реставрацией компомером и реставрацией Холла в зубах
  • пациенты с сопоставимой степенью кариеса в двух группах

Критерий исключения:

  • пациенты, не посещающие повторные приемы
  • пациенты без лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предварительно отформованные металлические коронки с использованием техники Холла
Практикующий врач проводит внутриротовой клинический осмотр и оценивает реставрации. Периапикальную рентгенографию проводят в соответствии с национальными рекомендациями.
Восстановление компомера
Практикующий врач проводит внутриротовой клинический осмотр и оценивает реставрации. Периапикальную рентгенографию проводят в соответствии с национальными рекомендациями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость реставраций методом Холла и компомером
Временное ограничение: 5 лет
  1. Успешно: восстановление удовлетворительное, дополнительное лечение не требуется, отсутствуют клинические признаки и симптомы патологии пульпы или отслоения зуба,
  2. Незначительная неудача: реставрационный износ/перелом/потеря (восстановимых) или перфорация коронки, вторичный кариес или новый кариес, обратимый пульпит, лечение которого не требует экстракции или пульпотомии,
  3. Серьезная неудача: зуб сломан (не подлежит восстановлению), межкорневая рентгенопрозрачность или внутренняя резорбция корня, признаки или симптомы необратимого пульпита, требующего удаления или пульпотомии.
  4. Анализ приживаемости: реставрации оцениваются как успешные или неудачные.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 марта 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 октября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 441555555

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться