Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallitekniikalla sijoitetut esimuotoillut metallikruunut verrattuna perinteiseen restaurointiin

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Hall-tekniikalla sijoitetut esimuotoillut metallikruunut verrattuna perinteiseen restaurointiin: 5 vuoden retrospektiivinen kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata perinteisten täytteiden eloonjäämisprosenttia Hall-tekniikalla kariesissa primaarihampaissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

verrataan tavanomaisten täytteiden eloonjäämisastetta Hall-tekniikkaan kariesissa primaarisissa poskihampaissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bahçeşehir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 8 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

5-8-vuotiaat potilaat, joita hoidetaan esimuodostetuilla metallikruunuilla Hall-tekniikalla ja kompomeerirestauraatiolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5–8-vuotiaat potilaat hammashoidon aikana,
  • seurantakäynneillä olevista potilaista
  • potilaat, joiden hampaissa on kompomeeri- ja Hall-restauraatio
  • karieksen laajuus kahdessa ryhmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät käy seurantakäynneillä
  • potilaita ilman molempia hoitoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esimuotoillut metallikruunut Hall-tekniikalla
Muut: Ruostumattomasta teräksestä valmistetun kruunun arviointi Hall-tekniikalla ja primaarihampaiden kompomeerirestauraatiolla
Lääkäri suorittaa suunsisäisen kliinisen tutkimuksen ja täytteet arvioi. Periapikaalinen röntgenkuvaus tehdään kansallisten ohjeiden mukaan.
Kompomeerien restaurointi
Muut: Ruostumattomasta teräksestä valmistetun kruunun arviointi Hall-tekniikalla ja primaarihampaiden kompomeerirestauraatiolla
Lääkäri suorittaa suunsisäisen kliinisen tutkimuksen ja täytteet arvioi. Periapikaalinen röntgenkuvaus tehdään kansallisten ohjeiden mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hallitekniikan ja kompomeerirestauraatioiden eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
  1. Onnistui: ennallistaminen on tyydyttävä, lisähoitoa ei tarvita, ei kliinisiä merkkejä ja oireita pulpalpatologiasta tai hampaan kuoriutumisesta,
  2. Pieni vika: restauraation kuluminen/murtuma/menetys (restauroitava) tai kruunun perforaatio, sekundaarinen karies tai uusi karies, palautuva pulpitis, joka on hoidettu ilman uuttamista tai pulpotomiaa,
  3. Suuri vika: hammas on rikkoontunut (ei palautuva), radikulaarinen radiolucenssi tai juuren sisäinen resorptio, irreversiibelin pulpitin merkkejä tai oireita, jotka vaativat poistoa tai pulpotomiaa.
  4. Selviytymisanalyysi: restauraatiot arvioidaan onnistuneiksi tai epäonnistuneiksi.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bahçeşehir University

Tutkijat

  • Päätutkija: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 3. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 441555555

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa