Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De forhåndsformede metallkronene plassert ved hjelp av Hall-teknikken versus den konvensjonelle restaureringen

19. juli 2022 oppdatert av: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

De forhåndsformede metallkronene plassert ved bruk av Hall-teknikken versus den konvensjonelle restaureringen: En 5-årig retro-prospektiv klinisk studie

Målet med denne studien er å sammenligne overlevelsesraten for de konvensjonelle restaureringene med Hall Technique i karies primære molarer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

sammenligne overlevelsesraten for de konvensjonelle restaureringene med Hall-teknikken i karies primære molarer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Bahçeşehir University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 8 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter i alderen 5-8 år behandlet med preformede metallkroner ved bruk av Hall Technique og kompomer restaurering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter i alderen fem til åtte år på tidspunktet for tannbehandling,
  • pasienter som møter til oppfølgingsavtaler
  • pasienter med compomer-restaurering og Hall-restaurering i tennene
  • pasienter med samsvarende omfang av karies i de to gruppene

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som ikke møter til oppfølgingsavtaler
  • pasienter uten begge behandlinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Forformede metallkroner ved bruk av Hall Technique
Annen: Vurdering av kronen i rustfritt stål ved bruk av Hall Technique og Compomer Restoration på primære molarer
Intraoral klinisk undersøkelse utføres og restaureringer vurderes av utøveren. Periapikal radiografi tas etter nasjonale retningslinjer.
Compomer restaurering
Annen: Vurdering av kronen i rustfritt stål ved bruk av Hall Technique og Compomer Restoration på primære molarer
Intraoral klinisk undersøkelse utføres og restaureringer vurderes av utøveren. Periapikal radiografi tas etter nasjonale retningslinjer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesraten for Hall Technique og Compomer Restorations
Tidsramme: 5 år
  1. Vellykket: restaurering tilfredsstillende, ingen tilleggsbehandling nødvendig, ingen kliniske tegn og symptomer på pulpalpatologi eller tanneksfoliering,
  2. Mindre svikt: restaureringsslitasje/brudd/tap (restituerbar) eller kroneperforering, sekundær karies eller ny karies, reversibel pulpitt behandlet uten å kreve ekstraksjon eller pulpotomi,
  3. Stor svikt: tannen er brutt ned (urestaurerbar), interradikulær radiolucens eller intern rotresorpsjon, tegn eller symptomer på irreversibel pulpitt som krever ekstraksjon eller pulpotomi.
  4. Overlevelsesanalysen: restaureringene vurderes som vellykkede eller mislykkede.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bahçeşehir University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Betul Sen Yavuz, Bahçeşehir University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 441555555

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannkaries

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere