Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neoadjuvant terapi av GP-kemoterapi kombinerat med Tislelizumab i lokalt avancerad NPC

2 juli 2025 uppdaterad av: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

Effekten och säkerheten av GP-kemoterapi kombinerat med Tislelizumab neoadjuvant terapi hos patienter med lokalt avancerat nasofarynxkarcinom: en enarmad, fas 2-studie

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten och säkerheten av en kombination av GP-kemoterapi och tislelizumab i neoadjuvant terapi av lokoregionalt avancerade nasofaryngeala karcinompatienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Platinabaserad samtidig kemoradioterapi är standardvården för patienter med lokoregionalt avancerat nasofaryngealt karcinom (NPC). Gemcitabin plus cisplatin (GP) har visat sig vara en effektiv kemoterapiregim för NPC-patienter i tidigare studier. Resultaten från GP kombinerat med samtidig kemoradioterapi vid behandling av lokoregionalt avancerat nasofaryngealt karcinom visade att 10 % av lokoregionalt avancerade NPC-patienter hade fullständigt svar efter tre cykler av GP neoadjuvant kemoterapi, och GP neoadjuvant kemoterapi lagt till kemoradioterapi förbättrades avsevärt utan återhämtning 83. % vs 76,5 %) och total överlevnad (94,6 % vs 90,3 %) bland lokoregionalt avancerade NPC-patienter, jämfört med enbart kemoradioterapi. Därför har GP-regimen fastställts som den högsta nivån av evidensbaserad neoadjuvant kemoterapi i riktlinjerna för 2020 National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Nyligen har immunkontrollpunktshämmare, såsom anti-programmerad celldöd-1 (PD-1) monoklonal antikropp visat lovande effekt vid behandling av tumörpatienter. Kliniska prövningar har visat objektiva svarsfrekvenser på 20,5 %-34 % hos patienter med återkommande eller metastaserande NPC-patienter som får anti-PD-1 monoklonal antikroppsimmunterapi inklusive pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab och toripalimab. De nuvarande NCCN-riktlinjerna rekommenderar monoklonal antikropp mot PD-1 som en andrahandsbehandling för återkommande eller metastaserande NPC. Fler och fler bevis visar att immunterapi i kombination med kemoterapi har en synergistisk effekt vid behandling av tumörer. GP kemoterapi kombinerat med anti PD-1 antikropp har uppnått den initiala effekten i NPC. Fas 1-studier har visat att kombinationen av camrelizumab plus GP-kemoterapi vid återkommande eller metastaserande NPC ledde till att en andel av 91 % av patienterna uppnådde ett objektivt svar. Tislelizumab, godkänd av National Medical Products Administration i Kina, är en anti-PD-1 monoklonal IgG4-antikropp med högre affinitet till PD-1 än pembrolizumab och nivolumab och konstruerades för att minimera bindningen till FcγR på makrofager för att upphäva antikroppsberoende fagocytos, en mekanism för eliminering av T-celler och potentiell resistens mot anti-PD-1-terapi. Flera kliniska prövningar har visat stark antineoplastisk aktivitet av tislelizumab i olika tumörer inklusive NPC. Klinisk prövning har visat en objektiv svarsfrekvens på 43 % hos patienter med återkommande metastaserande nasofarynxkarcinom som behandlats med tirelizumab, vilket är överlägset andra anti-PD-1 monoklonala antikroppar. Så vi antar att GP neoadjuvant kemoterapi kombinerat med tislelizumab ytterligare kan förbättra överlevnaden för patienter med lokalt avancerad NPC. Baserat på detta syftar denna studie till att utvärdera effektiviteten och säkerheten av gemcitabin plus cisplatin kemoterapi kombinerat med tislelizumab neoadjuvant terapi, följt av cisplatinbaserad samtidig kemoradioterapi hos patienter med lokoregionalt avancerat nasofaryngealt karcinom, för att ge nya bevis för individuell behandling i NPC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltagande med skriftligt informerat samtycke.
  2. Ålder ≥ 18 år och ≤ 70 år, man eller icke-gravid kvinna.
  3. Histologiskt eller cytologiskt bekräftad med nonkeratiniserande karcinom i nasofarynx (differentierad eller odifferentierad typ, WHO II eller III).
  4. Ursprunglig klinisk iscensatt som III-IVa (enligt den 8:e AJCC-upplagan), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus (PS) 0 eller 1.
  5. Antal vita blodkroppar (WBC)≥4,0×109 /L, Hemoglobin ≥ 90g/L, Trombocytantal ≥100×109/L.
  6. Alaninaminotransferas (ALT) och aspartataminotransferas (AST) ≤2,5×övre normalgräns (ULN), totalt serumbilirubin (TBIL) ≤2,0 gånger den övre normalgränsen (ULN).
  7. Tillräcklig njurfunktion: kreatininclearance-hastighet ≥60 ml/min.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med återkommande eller metastaserande nasofarynxkarcinom.
  2. Histologiskt eller cytologiskt bekräftat med keratiniserande skivepitelcancer i nasofarynx.
  3. Tidigare behandling med systemisk kemoterapi.
  4. Kvinnor under graviditet, amning eller reproduktion utan effektiva preventivmedel.
  5. Seropositivitet för humant immunbristvirus (HIV).
  6. Känd historia av andra maligniteter (förutom botat basalcellscancer eller karcinom in situ i livmoderhalsen).
  7. Tidigare exponering för immunkontrollpunktshämmare, inklusive anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antikroppar.
  8. Patienter med immunbristsjukdom eller en historia av organtransplantation.
  9. Fick stora doser av glukokortikoider, monoklonala antikroppar mot cancer eller andra immunsuppressiva medel inom 4 veckor.
  10. Patienter med allvarlig dysfunktion av hjärta, lever, lunga, njure eller märg.
  11. Patienter med svår, okontrollerad sjukdom eller infektioner.
  12. Fick andra forskningsläkemedel eller i andra kliniska prövningar samtidigt.
  13. Vägra eller underlåta att underteckna det informerade samtycket.
  14. Patienter med andra behandlingskontraindikationer.
  15. Patienter med personlighets- eller psykiska störningar, oförmåga eller begränsad förmåga till civilt uppförande.
  16. Hepatit B ytantigen (HBsAg) positiv och perifert blod HBV deoxiribonukleinsyra (HBV DNA) ≥1000cps/ml.
  17. Patienter med positivt HCV-antikroppstest kommer endast att inkluderas i denna studie om PCR-testet för HCV RNA är negativt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GP kombineras med Tislelizumab neoadjuvant terapi+CCRT
Patienterna får neoadjuvant behandling med gemcitabin (1000 mg per kvadratmeter dag 1,8), cisplatin (80 mg per kvadratmeter dag 1) och tislelizumab (200 mg) var tredje vecka i tre cykler före strålbehandling, sedan följt av samtidig IMRT och cisplatin ( 100 mg per kvadratmeter) samtidigt var tredje vecka under strålbehandling (D1,D22,D43 av RT).
kemoterapi kombineras med anti-PD-1 riktad immunterapi + samtidig kemoterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplett svar
Tidsram: 9 veckor
CR bedömd av oberoende granskare, enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) från National Cancer Institute (NCI). Sjukdomssvar utvärderat efter avslutad neoadjuvant terapi. Fullständig respons definieras som det fullständiga försvinnandet av mål- och icke-målskadan(er) identifierade vid baslinjen efter radiologisk utvärdering med magnetisk resonanstomografi (MRI).
9 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patologiskt komplett svar
Tidsram: 9 veckor
Patologiskt fullständigt svar definierat som det fullständiga försvinnandet av tumörcellerna i biopsivävnad i nasofarynx efter neoadjuvant terapi.
9 veckor
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 2 år
OS definierades som varaktigheten från registreringsdatum till dödsdatum av valfri orsak eller censurerat vid datumet för den senaste uppföljningen.
2 år
Framstegsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 2 år
Framstegsfri överlevnad beräknas från registreringsdatum till datum för första framsteg på någon plats eller dödsfall av någon orsak eller censureras vid datumet för den senaste uppföljningen
2 år
Lokoregional felfri överlevnad (LRRFS)
Tidsram: 2 år
LRRFS utvärderas och beräknas från registreringsdatum till dagen för första lokoregionala återfall eller till datumet för det sista uppföljningsbesöket.
2 år
Fjärrmetastasfri överlevnad (DMFS)
Tidsram: 2 år
DMFS utvärderas och beräknas från registreringsdatum till dagen för första fjärrmetastaser eller till datumet för det sista uppföljningsbesöket.
2 år
Incidensfrekvens av biverkningar (AE)
Tidsram: 2 år
Analys av behandlingsrelaterade biverkningar (trAE) och immunrelaterade biverkningar (irAE) utvärderas på grundval av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0-kriterier.
2 år
PD-L1 uttrycksnivå av tumörcell
Tidsram: 2 år
2 år
tumörinfiltrerande lymfocyter (TIL)
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Su LI, MD, GCP center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2021

Första postat (Faktisk)

6 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2025

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera