Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Terapia Neoadjuvante de Quimioterapia GP Combinada com Tislelizumabe em NPC Locorregionalmente Avançado

2 de julho de 2025 atualizado por: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

Eficácia e segurança da quimioterapia GP combinada com terapia neoadjuvante com tislelizumabe em pacientes com carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avançado: um estudo de fase 2 de braço único

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia e segurança de uma combinação de quimioterapia GP e tislelizumabe na terapia neoadjuvante de pacientes com carcinoma nasofaríngeo avançado locorregionalmente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A quimiorradioterapia concomitante à base de platina é o padrão de tratamento para pacientes com carcinoma nasofaríngeo (NPC) locorregionalmente avançado. A gemcitabina mais cisplatina (GP) demonstrou ser um regime de quimioterapia eficaz para pacientes com NPC em estudos anteriores. Os resultados do GP combinado com quimiorradioterapia concomitante no tratamento de carcinoma nasofaríngeo avançado locorregionalmente mostraram que 10% dos pacientes com NPC locorregionalmente avançado apresentaram resposta completa após três ciclos de quimioterapia neoadjuvante GP, e a quimioterapia neoadjuvante GP adicionada à quimiorradioterapia melhorou significativamente a sobrevida livre de recorrência (85,3 % vs 76,5%) e sobrevida global (94,6% vs 90,3%) entre pacientes com NPC locorregionalmente avançado, em comparação com quimiorradioterapia isolada. Portanto, o regime GP foi estabelecido como o nível mais alto de quimioterapia neoadjuvante baseada em evidências nas diretrizes da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) de 2020. Recentemente, os inibidores do ponto de controle imunológico, como o anticorpo monoclonal anti-morte celular programada-1 (PD-1), mostraram eficácia promissora no tratamento de pacientes com tumor. Ensaios clínicos mostraram taxas de resposta objetiva de 20,5% a 34% em pacientes com NPC recorrente ou metastático recebendo imunoterapia com anticorpo monoclonal anti PD-1, incluindo pembrolizumabe, nivolumabe, camrelizumabe e toripalimabe. As diretrizes atuais da NCCN recomendam o anticorpo monoclonal anti PD-1 como tratamento de segunda linha para NPC recorrente ou metastático. Mais e mais evidências mostram que a imunoterapia combinada com a quimioterapia tem um efeito sinérgico no tratamento de tumores. A quimioterapia GP combinada com o anticorpo anti PD-1 alcançou o efeito inicial no NPC. Ensaios de fase 1 mostraram que a combinação de camrelizumabe mais quimioterapia GP em NPC recorrente ou metastático levou a uma proporção de 91% dos pacientes atingindo uma resposta objetiva. Tislelizumab, aprovado pela National Medical Products Administration na China, é um anticorpo IgG4 monoclonal anti-PD-1 com maior afinidade para PD-1 do que pembrolizumab e nivolumab e foi projetado para minimizar a ligação a FcγR em macrófagos, a fim de anular anticorpos dependentes fagocitose, um mecanismo de depuração de células T e resistência potencial à terapia anti-PD-1. Múltiplos ensaios clínicos demonstraram forte atividade antineoplásica de tislelizumabe em vários tumores, incluindo NPC. O ensaio clínico mostrou uma taxa de resposta objetiva de 43% em pacientes com carcinoma nasofaríngeo metastático recorrente tratados com tirelizumabe, que é superior a outros anticorpos monoclonais anti PD-1. Portanto, levantamos a hipótese de que a quimioterapia neoadjuvante GP combinada com tislelizumabe poderia melhorar ainda mais a sobrevida de pacientes com NPC avançado localmente. Com base nisso, este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da quimioterapia gemcitabina mais cisplatina combinada com terapia neoadjuvante com tislelizumabe, seguida por quimiorradioterapia concomitante baseada em cisplatina em pacientes com carcinoma nasofaríngeo avançado locorregionalmente, para fornecer novas evidências para o tratamento abrangente individualizado em NPC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participação voluntária com consentimento informado por escrito.
  2. Idade ≥ 18 anos e ≤ 70 anos, homem ou mulher não grávida.
  3. Confirmado histologicamente ou citologicamente com carcinoma não queratinizante da nasofaringe (tipo diferenciado ou indiferenciado, OMS II ou III).
  4. Estadiamento clínico original como III-IVa (de acordo com a 8ª edição do AJCC), status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1.
  5. Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥4,0 × 109 /L, Hemoglobina ≥ 90g/L, Contagem de plaquetas ≥100×109/L.
  6. Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5×limite superior do normal (LSN), bilirrubina total sérica (TBIL) ≤2,0 vezes o limite superior do normal (LSN) .
  7. Função renal adequada: taxa de depuração de creatinina≥60 ml/min.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático.
  2. Histologicamente ou citologicamente confirmado com carcinoma de células escamosas queratinizantes da nasofaringe.
  3. Terapia prévia com quimioterapia sistêmica.
  4. Mulheres em período de gravidez, lactação ou reprodutivo sem medidas contraceptivas eficazes.
  5. Soropositividade para o vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  6. História conhecida de outras malignidades (exceto carcinoma basocelular curado ou carcinoma in situ do colo do útero).
  7. Exposição prévia a inibidores do ponto de controle imunológico, incluindo anticorpos anti-PD-1, anti-PD-L1 e anti-CTLA-4.
  8. Pacientes com doença de imunodeficiência ou história de transplante de órgãos.
  9. Recebeu grandes doses de glicocorticóides, anticorpos monoclonais anticancerígenos ou outros imunossupressores em 4 semanas.
  10. Pacientes com disfunção grave do coração, fígado, pulmão, rim ou medula.
  11. Pacientes com doenças ou infecções graves e descontroladas.
  12. Recebeu outros medicamentos de pesquisa ou em outros ensaios clínicos ao mesmo tempo.
  13. Recusar ou deixar de assinar o consentimento informado.
  14. Pacientes com outras contra-indicações de tratamento.
  15. Pacientes com transtornos de personalidade ou mentais, incapacidade ou capacidade limitada de conduta civil.
  16. Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo e ácido desoxirribonucléico do HBV no sangue periférico (HBV DNA) ≥1000 cps/ml.
  17. Pacientes com teste de anticorpo HCV positivo só serão incluídos neste estudo se o teste de PCR para RNA do HCV for negativo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GP combina com terapia neoadjuvante de Tislelizumabe + CCRT
Os pacientes recebem terapia neoadjuvante com gencitabina (1.000 mg por metro quadrado no dia 1,8), cisplatina (80 mg por metro quadrado no dia 1) e tislelizumabe (200 mg) a cada três semanas por três ciclos antes da radioterapia, seguidos por IMRT e cisplatina concomitantes ( 100mg por metro quadrado) concomitante a cada três semanas durante a radioterapia (D1,D22,D43 da RT) .
quimioterapia combinada com imunoterapia direcionada anti-PD-1 + quimioterapia concomitante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta completa
Prazo: 9 semanas
CR avaliada por revisores independentes, de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) do National Cancer Institute (NCI). Resposta à doença avaliada após o término da terapia neoadjuvante. Resposta completa definida como o desaparecimento completo da(s) lesão(ões) alvo e não-alvo identificada(s) na linha de base após avaliação radiológica por Ressonância Magnética (MRI) .
9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta patológica completa
Prazo: 9 semanas
Resposta patológica completa definida como o desaparecimento completo das células tumorais em tecido de biópsia de nasofaringe após terapia neoadjuvante.
9 semanas
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 2 anos
A OS foi definida como a duração desde a data do registro até a data do óbito por qualquer causa ou censurada na data do último acompanhamento.
2 anos
Sobrevida livre de progresso (PFS)
Prazo: 2 anos
A sobrevida livre de progresso é calculada a partir da data de registro até a data do primeiro progresso em qualquer local ou morte por qualquer causa ou censurada na data do último acompanhamento
2 anos
Sobrevida livre de falha locorregional (LRRFS)
Prazo: 2 anos
O LRRFS é avaliado e calculado a partir da data de registro até o dia da primeira recidiva locorregional ou até a data da última consulta de acompanhamento.
2 anos
Sobrevida livre de metástase à distância (DMFS)
Prazo: 2 anos
O DMFS é avaliado e calculado desde a data do registro até o dia das primeiras metástases à distância ou até a data da última consulta de acompanhamento.
2 anos
Taxa de incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: 2 anos
A análise de AEs relacionados ao tratamento (trAEs) e AEs relacionados ao sistema imunológico (irAEs) são avaliados com base nos critérios Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0.
2 anos
Nível de expressão de PD-L1 da célula tumoral
Prazo: 2 anos
2 anos
linfócitos infiltrantes de tumor (TILs)
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Su LI, MD, GCP center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2025

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever