- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04833257
Terapia neoadiuvante della chemioterapia GP combinata con tislelizumab in NPC locoregionale avanzato
2 luglio 2025 aggiornato da: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University
Efficacia e sicurezza della chemioterapia GP combinata con la terapia neoadiuvante con tislelizumab in pazienti con carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato: uno studio di fase 2 a braccio singolo
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'efficacia e la sicurezza di una combinazione di chemioterapia GP e tislelizumab nella terapia neoadiuvante di pazienti con carcinoma nasofaringeo locoregionale avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La chemioradioterapia concomitante a base di platino è lo standard di cura per i pazienti con carcinoma nasofaringeo locoregionale avanzato (NPC).
La gemcitabina più il cisplatino (GP) si è dimostrata un regime chemioterapico efficace per i pazienti NPC in studi precedenti.
I risultati della GP combinata con la chemioradioterapia concomitante nel trattamento del carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato hanno mostrato che il 10% dei pazienti con NPC locoregionale avanzato ha avuto una risposta completa dopo tre cicli di chemioterapia neoadiuvante GP e la chemioterapia neoadiuvante GP aggiunta alla chemioradioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da recidiva (85,3 % vs 76,5%) e sopravvivenza globale (94,6% vs 90,3%) tra i pazienti con NPC locoregionale avanzato, rispetto alla sola chemioradioterapia.
Pertanto, il regime GP è stato stabilito come il più alto livello di chemioterapia neoadiuvante basata sull'evidenza nelle linee guida 2020 del National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Recentemente, gli inibitori del checkpoint immunitario, come l'anticorpo monoclonale anti-morte cellulare programmata-1 (PD-1), hanno mostrato un'efficacia promettente nel trattamento dei pazienti affetti da tumore.
Gli studi clinici hanno mostrato tassi di risposta obiettiva del 20,5% -34% in pazienti con NPC ricorrenti o metastatici che ricevevano immunoterapia con anticorpi monoclonali anti PD-1 inclusi pembrolizumab, nivolumab, camrelizumab e toripalimab.
Le attuali linee guida del NCCN raccomandano l'anticorpo monoclonale anti PD-1 come trattamento di seconda linea per NPC ricorrente o metastatico.
Sempre più prove dimostrano che l'immunoterapia combinata con la chemioterapia ha un effetto sinergico nel trattamento dei tumori.
La chemioterapia GP combinata con l'anticorpo anti PD-1 ha raggiunto l'effetto iniziale in NPC.
Gli studi di fase 1 hanno dimostrato che la combinazione di camrelizumab più chemioterapia GP in NPC ricorrente o metastatico ha portato una percentuale del 91% dei pazienti a ottenere una risposta obiettiva.
Tislelizumab, approvato dalla National Medical Products Administration in Cina, è un anticorpo IgG4 monoclonale anti-PD-1 con maggiore affinità per PD-1 rispetto a pembrolizumab e nivolumab ed è stato progettato per ridurre al minimo il legame con FcγR sui macrofagi al fine di abrogare la dipendenza da anticorpi fagocitosi, un meccanismo di clearance delle cellule T e potenziale resistenza alla terapia anti-PD-1.
Numerosi studi clinici hanno mostrato una forte attività antineoplastica di tislelizumab in vari tumori tra cui NPC.
La sperimentazione clinica ha mostrato un tasso di risposta obiettiva del 43% nei pazienti con carcinoma rinofaringeo metastatico ricorrente trattati con tirelizumab, che è superiore ad altri anticorpi monoclonali anti PD-1.
Quindi ipotizziamo che la chemioterapia neoadiuvante GP combinata con tislelizumab possa migliorare ulteriormente la sopravvivenza dei pazienti con NPC localmente avanzato.
Sulla base di ciò, questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia con gemcitabina più cisplatino combinata con la terapia neoadiuvante con tislelizumab, seguita da chemioradioterapia concomitante a base di cisplatino nei pazienti con carcinoma nasofaringeo locoregionale avanzato, per fornire nuove prove per un trattamento completo individualizzato in NPC.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione volontaria con consenso informato scritto.
- Età ≥ 18 anni e ≤ 70 anni, maschio o femmina non gravida.
- Confermato istologicamente o citologicamente con carcinoma non cheratinizzante del rinofaringe (tipo differenziato o indifferenziato, OMS II o III).
- Stadio clinico originale come III-IVa (secondo l'ottava edizione AJCC), performance status (PS) 0 o 1 dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Conta dei globuli bianchi (WBC)≥4,0×109 /L, Emoglobina ≥ 90g/L, Conta piastrinica ≥100×109/L.
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5 × limite superiore della norma (ULN), bilirubina totale sierica (TBIL) ≤2,0 volte il limite superiore della norma (ULN) .
- Funzionalità renale adeguata: tasso di clearance della creatinina ≥60 ml/min.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con carcinoma nasofaringeo ricorrente o metastatico.
- Confermato istologicamente o citologicamente con carcinoma a cellule squamose cheratinizzante del rinofaringe.
- Terapia precedente con chemioterapia sistemica.
- Donne nel periodo di gravidanza, allattamento o riproduzione senza efficaci misure contraccettive.
- Sieropositività per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Storia nota di altri tumori maligni (ad eccezione del carcinoma basocellulare guarito o del carcinoma in situ della cervice).
- Precedente esposizione a inibitori del checkpoint immunitario, inclusi anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4.
- Pazienti con malattia da immunodeficienza o una storia di trapianto di organi.
- Ha ricevuto grandi dosi di glucocorticoidi, anticorpi monoclonali antitumorali o altri immunosoppressori entro 4 settimane.
- Pazienti con grave disfunzione di cuore, fegato, polmone, rene o midollo.
- Pazienti con malattie o infezioni gravi e non controllate.
- Ha ricevuto contemporaneamente altri farmaci di ricerca o in altri studi clinici.
- Rifiutare o non firmare il consenso informato.
- Pazienti con altre controindicazioni terapeutiche.
- Pazienti con disturbi della personalità o mentali, incapacità o capacità limitate di condotta civile.
- Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e acido desossiribonucleico HBV nel sangue periferico (HBV DNA) ≥1000 cps/ml.
- I pazienti con test anticorpale HCV positivo verranno arruolati in questo studio solo se il test PCR per l'RNA dell'HCV è negativo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: I medici generici si combinano con la terapia neoadiuvante con Tislelizumab + CCRT
I pazienti ricevono una terapia neoadiuvante con gemcitabina (1000 mg per metro quadrato il giorno 1,8), cisplatino (80 mg per metro quadrato il giorno 1) e tislelizumab (200 mg) ogni tre settimane per tre cicli prima della radioterapia, quindi seguiti da IMRT concomitante e cisplatino ( 100 mg per metro quadrato) in concomitanza ogni tre settimane durante la radioterapia (D1, D22, D43 di RT) .
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chemioterapia combinata con immunoterapia mirata anti-PD-1 + chemioterapia concomitante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta completa
Lasso di tempo: 9 settimane
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CR valutato da revisori indipendenti, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) del National Cancer Institute (NCI).
Risposta della malattia valutata dopo il completamento della terapia neoadiuvante.
Risposta completa definita come la completa scomparsa delle lesioni bersaglio e non bersaglio identificate al basale dopo la valutazione radiologica mediante risonanza magnetica (MRI).
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9 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta completa patologica
Lasso di tempo: 9 settimane
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Risposta patologica completa definita come la completa scomparsa delle cellule tumorali nel tessuto bioptico del rinofaringe dopo terapia neoadiuvante.
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9 settimane
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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L'OS è stata definita come la durata dalla data di registrazione alla data di morte per qualsiasi causa o censurata alla data dell'ultimo follow-up.
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione è calcolata dalla data di registrazione alla data del primo progresso in qualsiasi sito o morte per qualsiasi causa o censurata alla data dell'ultimo follow-up
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2 anni
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Sopravvivenza libera da fallimento locoregionale (LRRFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Il LRRFS viene valutato e calcolato dalla data di registrazione fino al giorno della prima recidiva locoregionale o fino alla data dell'ultima visita di follow-up.
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2 anni
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Il DMFS viene valutato e calcolato dalla data di registrazione fino al giorno delle prime metastasi a distanza o fino alla data dell'ultima visita di follow-up.
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2 anni
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Tasso di incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 2 anni
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L'analisi degli eventi avversi correlati al trattamento (trAE) e degli eventi avversi immuno-correlati (irAE) viene valutata sulla base dei criteri CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) 5.0.
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2 anni
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Livello di espressione di PD-L1 della cellula tumorale
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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linfociti infiltranti il tumore (TIL)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Su LI, MD, GCP center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Zhang J, Fang W, Qin T, Yang Y, Hong S, Liang W, Ma Y, Zhao H, Huang Y, Xue C, Huang P, Hu Z, Zhao Y, Zhang L. Co-expression of PD-1 and PD-L1 predicts poor outcome in nasopharyngeal carcinoma. Med Oncol. 2015 Mar;32(3):86. doi: 10.1007/s12032-015-0501-6. Epub 2015 Feb 22.
- Economopoulou P, Kotsantis I, Psyrri A. The promise of immunotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: combinatorial immunotherapy approaches. ESMO Open. 2017 Feb 13;1(6):e000122. doi: 10.1136/esmoopen-2016-000122. eCollection 2016.
- Desai J, Deva S, Lee JS, Lin CC, Yen CJ, Chao Y, Keam B, Jameson M, Hou MM, Kang YK, Markman B, Lu CH, Rau KM, Lee KH, Horvath L, Friedlander M, Hill A, Sandhu S, Barlow P, Wu CY, Zhang Y, Liang L, Wu J, Paton V, Millward M. Phase IA/IB study of single-agent tislelizumab, an investigational anti-PD-1 antibody, in solid tumors. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000453. doi: 10.1136/jitc-2019-000453.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
- Shen L, Guo J, Zhang Q, Pan H, Yuan Y, Bai Y, Liu T, Zhou Q, Zhao J, Shu Y, Huang X, Wang S, Wang J, Zhou A, Ye D, Sun T, Gao Y, Yang S, Wang Z, Li J, Wu YL. Tislelizumab in Chinese patients with advanced solid tumors: an open-label, non-comparative, phase 1/2 study. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000437. doi: 10.1136/jitc-2019-000437.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma rinofaringeo
- Carcinoma
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Tislelizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-FXY-484
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Carcinoma rinofaringeo
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