- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04833257
Neoadjuvantní terapie GP chemoterapie kombinovaná s tislelizumabem u lokoregionálně pokročilého NPC
2. července 2025 aktualizováno: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University
Účinnost a bezpečnost chemoterapie praktického lékaře v kombinaci s neoadjuvantní terapií Tislelizumab u pacientů s lokoregionálně pokročilým karcinomem nosohltanu: jednoramenná studie fáze 2
Účelem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost kombinace chemoterapie praktického lékaře a tislelizumabu v neoadjuvantní léčbě pacientů s lokoregionálně pokročilým nazofaryngeálním karcinomem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Souběžná chemoradioterapie na bázi platiny je standardem péče o pacienty s lokoregionálně pokročilým nazofaryngeálním karcinomem (NPC).
Gemcitabin plus cisplatina (GP) byl v předchozích studiích prokázán jako účinný režim chemoterapie u pacientů s NPC.
Výsledky praktického lékaře kombinovaného se současnou chemoradioterapií v léčbě lokoregionálně pokročilého nazofaryngeálního karcinomu ukázaly, že 10 % pacientů s lokoregionálně pokročilým NPC mělo kompletní odpověď po třech cyklech neoadjuvantní chemoterapie praktického lékaře a neoadjuvantní chemoterapie praktického lékaře přidaná k chemoradioterapii významně zlepšila přežití bez recidivy (85,3) % vs 76,5 %) a celkové přežití (94,6 % vs 90,3 %) u lokoregionálně pokročilých pacientů s NPC ve srovnání se samotnou chemoradioterapií.
Proto byl režim praktických lékařů stanoven jako nejvyšší úroveň neoadjuvantní chemoterapie založené na důkazech v doporučeních 2020 National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Inhibitory imunitního kontrolního bodu, jako je monoklonální protilátka proti programované buněčné smrti-1 (PD-1), nedávno prokázaly slibnou účinnost v léčbě pacientů s nádorem.
Klinické studie ukázaly míru objektivní odpovědi 20,5 %-34 % u pacientů s rekurentními nebo metastatickými NPC pacientů, kteří dostávali imunoterapii monoklonálními protilátkami proti PD-1 včetně pembrolizumabu, nivolumabu, kamrelizumabu a toripalimabu.
Současná doporučení NCCN doporučují monoklonální protilátku proti PD-1 jako léčbu druhé linie pro recidivující nebo metastatické NPC.
Stále více důkazů ukazuje, že imunoterapie kombinovaná s chemoterapií má synergický účinek při léčbě nádorů.
Chemoterapie GP kombinovaná s protilátkou proti PD-1 dosáhla počátečního účinku u NPC.
Studie fáze 1 prokázaly, že kombinace kamrelizumabu a chemoterapie praktického lékaře u rekurentních nebo metastatických NPC vedla k dosažení objektivní odpovědi u části 91 % pacientů.
Tislelizumab, schválený National Medical Products Administration v Číně, je anti-PD-1 monoklonální IgG4 protilátka s vyšší afinitou k PD-1 než pembrolizumab a nivolumab a byla navržena tak, aby minimalizovala vazbu na FcyR na makrofázích, aby byla odstraněna protilátka závislá. fagocytóza, mechanismus clearance T-buněk a potenciální rezistence na anti-PD-1 terapii.
Několik klinických studií prokázalo silnou antineoplastickou aktivitu tislelizumabu u různých nádorů včetně NPC.
Klinická studie prokázala objektivní míru odpovědi 43 % u pacientů s recidivujícím metastatickým karcinomem nosohltanu léčených tyrelizumabem, který je lepší než jiné monoklonální protilátky proti PD-1.
Předpokládáme tedy, že neoadjuvantní chemoterapie GP v kombinaci s tislelizumabem by mohla dále zlepšit přežití pacientů s lokálně pokročilou NPC.
Na základě toho si tato studie klade za cíl vyhodnotit účinnost a bezpečnost chemoterapie gemcitabinem s cisplatinou v kombinaci s neoadjuvantní terapií tislelizumabem, následovanou souběžnou chemoradioterapií na bázi cisplatiny u pacientů s lokoregionálně pokročilým karcinomem nosohltanu, a poskytnout tak nový důkaz pro individualizovanou komplexní léčbu u NPC.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast s písemným informovaným souhlasem.
- Věk ≥ 18 let a ≤ 70 let, muž nebo netěhotná žena.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzeno s nekeratinizujícím karcinomem nosohltanu (diferencovaný nebo nediferencovaný typ, WHO II nebo III).
- Původní klinické stádium jako III-IVa (podle 8. vydání AJCC), výkonnostní stav (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Počet bílých krvinek (WBC)≥4,0×109 /L, Hemoglobin ≥ 90g/L, Počet krevních destiček ≥100×109/L.
- Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤2,5×horní hranice normy (ULN), celkový sérový bilirubin (TBIL) ≤2,0násobek horní hranice normy (ULN).
- Přiměřená funkce ledvin: clearance kreatininu≥60 ml/min.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s recidivujícím nebo metastatickým karcinomem nosohltanu.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzeno s keratinizujícím spinocelulárním karcinomem nosohltanu.
- Předchozí léčba systémovou chemoterapií.
- Ženy v období těhotenství, kojení nebo reprodukce bez účinných antikoncepčních opatření.
- Séropozitivita na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Známá anamnéza jiných malignit (kromě vyléčeného bazaliomu nebo karcinomu in situ děložního čípku).
- Předchozí expozice inhibitorům imunitního kontrolního bodu, včetně protilátek anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4.
- Pacienti s onemocněním imunodeficience nebo s transplantací orgánů v anamnéze.
- Během 4 týdnů dostal velké dávky glukokortikoidů, protirakovinných monoklonálních protilátek nebo jiných imunosupresiv.
- Pacienti s těžkou poruchou funkce srdce, jater, plic, ledvin nebo kostní dřeně.
- Pacienti se závažným, nekontrolovaným onemocněním nebo infekcemi.
- Ve stejnou dobu obdržel jiné výzkumné léky nebo v jiných klinických studiích.
- Odmítnout nebo nepodepsat informovaný souhlas.
- Pacienti s jinými kontraindikacemi léčby.
- Pacienti s poruchami osobnosti nebo duševními poruchami, nezpůsobilostí nebo omezenou schopností občanského jednání.
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) pozitivní a HBV deoxyribonukleová kyselina (HBV DNA) z periferní krve ≥1000 cps/ml.
- Pacienti s pozitivním testem na HCV protilátky budou do této studie zařazeni pouze v případě, že PCR test na HCV RNA bude negativní.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: GP kombinovat s neoadjuvantní terapií Tislelizumab+CCRT
Pacienti dostávají neoadjuvantní terapii gemcitabinem (1000 mg na metr čtvereční v den 1, 8), cisplatinou (80 mg na metr čtvereční v den 1) a tislelizumabem (200 mg) každé tři týdny ve třech cyklech před radioterapií, poté následuje souběžná IMRT a cisplatina ( 100 mg na metr čtvereční) souběžně každé tři týdny během radioterapie (D1, D22, D43 RT) .
|
chemoterapie kombinovat s anti-PD-1 cílenou imunoterapií + souběžnou chemoterapií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní odpověď
Časové okno: 9 týdnů
|
CR posouzeno nezávislými recenzenty podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) od National Cancer Institute (NCI).
Odpověď na onemocnění hodnocená po dokončení neoadjuvantní terapie.
Kompletní odpověď definovaná jako úplné vymizení cílové a necílové léze (lézí) identifikované na začátku po radiologickém vyhodnocení pomocí zobrazení magnetickou rezonancí (MRI).
|
9 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní patologická odpověď
Časové okno: 9 týdnů
|
Patologická kompletní odpověď definovaná jako úplné vymizení nádorových buněk v bioptické tkáni nosohltanu po neoadjuvantní terapii.
|
9 týdnů
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
|
OS byl definován jako doba trvání od data registrace do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzurován k datu poslední kontroly.
|
2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese se počítá od data registrace do data prvního pokroku na jakémkoli místě nebo úmrtí z jakékoli příčiny nebo cenzurováno k datu poslední kontroly
|
2 roky
|
|
Lokoregionální přežití bez selhání (LRRFS)
Časové okno: 2 roky
|
LRRFS se vyhodnocuje a vypočítává od data registrace do dne prvního lokoregionálního relapsu nebo do data poslední kontrolní návštěvy.
|
2 roky
|
|
Přežití bez vzdálených metastáz (DMFS)
Časové okno: 2 roky
|
DMFS se vyhodnocuje a vypočítává od data registrace do dne prvních vzdálených metastáz nebo do data poslední kontrolní návštěvy.
|
2 roky
|
|
Míra výskytu nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 2 roky
|
Analýza AE souvisejících s léčbou (trAE) a imunitních AE (irAE) se hodnotí na základě kritérií Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0.
|
2 roky
|
|
Úroveň exprese PD-L1 nádorové buňky
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
nádor infiltrující lymfocyty (TIL)
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Su LI, MD, GCP center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Hsu C, Lee SH, Ejadi S, Even C, Cohen RB, Le Tourneau C, Mehnert JM, Algazi A, van Brummelen EMJ, Saraf S, Thanigaimani P, Cheng JD, Hansen AR. Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study. J Clin Oncol. 2017 Dec 20;35(36):4050-4056. doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675. Epub 2017 Aug 24.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Zhang J, Fang W, Qin T, Yang Y, Hong S, Liang W, Ma Y, Zhao H, Huang Y, Xue C, Huang P, Hu Z, Zhao Y, Zhang L. Co-expression of PD-1 and PD-L1 predicts poor outcome in nasopharyngeal carcinoma. Med Oncol. 2015 Mar;32(3):86. doi: 10.1007/s12032-015-0501-6. Epub 2015 Feb 22.
- Economopoulou P, Kotsantis I, Psyrri A. The promise of immunotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: combinatorial immunotherapy approaches. ESMO Open. 2017 Feb 13;1(6):e000122. doi: 10.1136/esmoopen-2016-000122. eCollection 2016.
- Desai J, Deva S, Lee JS, Lin CC, Yen CJ, Chao Y, Keam B, Jameson M, Hou MM, Kang YK, Markman B, Lu CH, Rau KM, Lee KH, Horvath L, Friedlander M, Hill A, Sandhu S, Barlow P, Wu CY, Zhang Y, Liang L, Wu J, Paton V, Millward M. Phase IA/IB study of single-agent tislelizumab, an investigational anti-PD-1 antibody, in solid tumors. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000453. doi: 10.1136/jitc-2019-000453.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
- Shen L, Guo J, Zhang Q, Pan H, Yuan Y, Bai Y, Liu T, Zhou Q, Zhao J, Shu Y, Huang X, Wang S, Wang J, Zhou A, Ye D, Sun T, Gao Y, Yang S, Wang Z, Li J, Wu YL. Tislelizumab in Chinese patients with advanced solid tumors: an open-label, non-comparative, phase 1/2 study. J Immunother Cancer. 2020 Jun;8(1):e000437. doi: 10.1136/jitc-2019-000437.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
8. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Stomatognátní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Novotvary hltanu
- Otorinolaryngologické novotvary
- Nemoci nosohltanu
- Faryngeální onemocnění
- Novotvary nosohltanu
- Karcinom nosohltanu
- Karcinom
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Tislelizumab
Další identifikační čísla studie
- 2020-FXY-484
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Karcinom nosohltanu
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na GP kombinovat s neoadjuvantní terapií Tislelizumab+CCRT
-
Fudan UniversityFujian Cancer Hospital; Sun Yat-sen University Cancer Center (SUSUCC)Zatím nenabírámeHypofaryngeální karcinom | Laryngeální karcinomČína