Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av olika funktionsteknikmetoder för automatiserad ICD-kodning

Med hjälp av traditionella maskininlärningsklassificerare, syftar denna studie på att jämföra bag-of-words, word2cec och roberta på automatiserad ICD-kodning relaterad till hjärt-kärlsjukdomar i kinesisk korpus.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ICD-kodning är ganska viktig eftersom den fungerar som grund för ett brett utbud av ekonomiska och akademiska tillämpningar. För närvarande används huvudsakligen manuell kodning, som möter flera gränser som att vara tidskrävande och risk för fel, och detta gör automatiserad ICD-kodning via maskininlärning till ett hett forskningsämne.

Som en oundviklig fas under maskininlärning spelar funktionsteknik en avgörande roll för att leda till lovande kodningsprestanda. Även om man har kommit fram till upplysande slutsatser saknade existerande studier jämförelse av olika funktionsteknikmetoder. Att ta reda på vilka metoder under vilka omständigheter som fungerar bättre kan vara till stor hjälp för att främja praktiska tillämpningar av automatiserad kodning.

Utredarna kommer att implementera denna studie baserat på data från slutenvården som samlats in från elektroniska journaler från Fuwai Hospital, världens största medicinska center för hjärt-kärlsjukdomar. Bag-of-words, word2cec och roberta kommer att användas för att extrahera funktioner från träningsdata. Sedan kommer kodmässiga logistiska regressionsklassificerare och stödvektormaskinklassificerare att tränas för att autotilldela koder. Efteråt kommer modellernas prestanda på testdata att utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6947

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100037
        • Fuwai Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inläggningar på Fuwai sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggningar på Fuwai sjukhus, från 1 januari 2019 till 28 februari 2019

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Modellträning och testgrupp
Dataset kommer att delas upp i träningsgrupp och testgrupp, där träningsgrupp kommer att användas för modellbyggande, och testgrupp för efterföljande utvärdering och verifiering.
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICD-10 koder för varje antagning
Tidsram: I slutet av registreringen
Varje antagning kommer att vara ett prov i denna studie. ICD-10-koderna som tilldelas av medicinska kodare för varje intagning kommer att samlas in som det primära resultatet.
I slutet av registreringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Första postat (FAKTISK)

19 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-1425-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera