Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan HLA-vävnadskompatibilitet och gallkomplikationer hos patienter med levertransplantation

11 maj 2021 uppdaterad av: Ersin Gündoğan, Inonu University

Levertransplantation har blivit det accepterade behandlingsalternativet för avancerad leversvikt de senaste åren. Förutom ökningen av antalet centra som utför transplantation och minskningen av komplikationsfrekvensen beroende på de erfarenheter som vunnits, förbättrades inte de vanligaste gallvägskomplikationerna på önskad nivå. Av denna anledning är studier inom detta område frekventa idag.

Den strukturella komplexiteten hos HLA-antigener har varit föremål för undersökning de senaste åren. Med utvecklingen av DNA- och RNA-förstärkningsmetoder; Det är allt svårare för läkare att hålla jämna steg med den ökande bördan av kunskap om de genetiska aspekterna av dessa antigener. Konkreta fördelar med detta genkomplex, som har undersökts inom olika områden och bevarar dess mysterium, har inte fastställts hos levertransplanterade patienter. Det finns dock publikationer som visar dess samband med gallepitelet vid levertransplantation och dess samband med det försvinnande gallgångssyndromet. I denna studie är vårt syfte att förklara om gallgångskomplikationerna, som ser ut som en kontinuerlig vägg och kan leda till skrämmande bilder, är relaterade till HLA-vävnadskompatibilitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Kalkon
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick levertransplantation och HLA-vävnadstester mellan 2017 och 2019 vid Inonu University levertransplantationsinstitut

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med levertransplantation och testade för HLA-antigen (mottagare - donator)

Exklusions kriterier:

  • patienter som dog tidigt Patienter vars HLA-antigen inte kontrolleras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med gallvägskomplikationer
patienter med postoperativ gallfistel, gallstenos
HLA-A, HLA-B, HLA-DR vävnadsmatchningsresultat i båda grupperna kommer att jämföras.
Patienter utan gallvägskomplikationer
patienter utan postoperativ gallfistel och gallstenos
HLA-A, HLA-B, HLA-DR vävnadsmatchningsresultat i båda grupperna kommer att jämföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bliary komplikationer
Tidsram: 2 år
Biliär fistüla, gallstenos
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2021

Första postat (Faktisk)

13 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/133

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera