Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между тканевой совместимостью HLA и билиарными осложнениями у пациентов с трансплантацией печени

11 мая 2021 г. обновлено: Ersin Gündoğan, Inonu University

В последние годы трансплантация печени стала общепринятым методом лечения прогрессирующей печеночной недостаточности. Помимо увеличения количества центров, выполняющих трансплантацию, и снижения частоты осложнений в зависимости от накопленного опыта, наиболее частые билиарные осложнения не улучшились на желаемом уровне. По этой причине исследования в этой области сегодня часты.

Структурные сложности антигенов HLA были предметом исследования в последние годы. С развитием методов амплификации ДНК и РНК; Врачам все труднее справляться с растущим бременем знаний о генетических аспектах этих антигенов. Конкретные преимущества этого генного комплекса, который был исследован в различных областях и сохраняет свою тайну, не были определены у пациентов с трансплантацией печени. Однако имеются публикации, показывающие его связь с желчным эпителием при трансплантации печени и связь с синдромом исчезающих желчных протоков. В этом исследовании наша цель - объяснить, связаны ли осложнения желчных протоков, которые выглядят как сплошная стенка и могут привести к пугающим картинам, с совместимостью тканей HLA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Турция
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие трансплантацию печени и тесты ткани HLA в период с 2017 по 2019 год в институте трансплантации печени Университета Инону.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с трансплантацией печени и тестированные на антиген HLA (реципиент - донор)

Критерий исключения:

  • пациенты, рано умершие Пациенты, у которых антиген HLA не проверен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные с билиарными осложнениями
больные с послеоперационными желчными свищами, билиарным стенозом
Результаты сопоставления тканей HLA-A, HLA-B, HLA-DR в обеих группах будут сравниваться.
Пациенты без билиарных осложнений
пациенты без послеоперационной билиарной фистулы и билиарного стеноза
Результаты сопоставления тканей HLA-A, HLA-B, HLA-DR в обеих группах будут сравниваться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Блиарные осложнения
Временное ограничение: 2 года
Билиарная фистула, билиарный стеноз
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/133

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться