Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem HLA-vævskompatibilitet og galdekomplikationer hos patienter med levertransplantation

11. maj 2021 opdateret af: Ersin Gündoğan, Inonu University

Levertransplantation er blevet den accepterede behandlingsmulighed for fremskreden leversvigt i de senere år. Ud over stigningen i antallet af centre, der udfører transplantation, og faldet i komplikationsraten afhængigt af de opnåede erfaringer, blev de mest almindelige galdekomplikationer ikke forbedret på det ønskede niveau. Af denne grund er undersøgelser på dette område hyppige i dag.

De strukturelle kompleksiteter af HLA-antigener har været genstand for undersøgelse i de senere år. Med udvikling af DNA- og RNA-amplifikationsmetoder; Det er stadig sværere for læger at følge med den stigende byrde af viden om de genetiske aspekter af disse antigener. Konkrete fordele ved dette genkompleks, som er blevet undersøgt på forskellige områder og bevarer dets mysterium, er ikke blevet bestemt hos levertransplanterede patienter. Der er dog publikationer, der viser dets forbindelse med galdeepitelet ved levertransplantation og dets forhold til det forsvindende galdekanalsyndrom. I denne undersøgelse er vores mål at forklare, om galdevejskomplikationerne, der ser ud som en sammenhængende væg og kan føre til skræmmende billeder, er relateret til HLA-vævskompatibilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Kalkun
        • Health science University - Kayseri State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft levertransplantation og HLA-vævstest mellem 2017 og 2019 på Inonu Universitys levertransplantationsinstitut

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med levertransplantation og testet for HLA-antigen (modtager - donor)

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der døde tidligt Patienter, hvis HLA-antigen ikke er kontrolleret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med galdekomplikationer
patienter med postoperativ galdefistel, galdestenose
Andet: HLA antigen resultater
HLA-A, HLA-B, HLA-DR vævsmatchningsresultater i begge grupper vil blive sammenlignet.
Patienter uden galdekomplikationer
patienter uden postoperativ galdefistel og galdestenose
Andet: HLA antigen resultater
HLA-A, HLA-B, HLA-DR vævsmatchningsresultater i begge grupper vil blive sammenlignet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bliære komplikationer
Tidsramme: 2 år
Biliær fistüla, galdestenose
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/133

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation; Komplikationer

Kliniske forsøg med HLA antigen resultater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner