Jämförelser av effekterna av Core Stability Exercise och Tai Chi på Core Muscle Performances hos äldre
11 maj 2021 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Jämförelserna av effekterna av Core Stability Exercise och Tai Chi på Core Muscle Performances, Core Stability and Balance in Community Living Elderly
Kärnmuskler och corestabilitet har en nyckelkomponent i postural kontroll eller balans.
Däremot har inga tydliga bevis hittats för det positiva sambandet mellan core-stabilitet och postural kontroll hos äldre, och effekterna av core-stabiliserande träning på postural kontroll eller balans hos äldre.
Syftet med detta projekt är att undersöka effekterna av träningsprogram för kärnstabilitet på muskelstyrka, muskelprestanda och balansresultat hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna förtest, posttest designstudie, äldre vuxna inskrivna och tilldelade kärnträningsgruppen eller Tai Chi-träningsgruppen, fick kärnträningsgruppen kärnträningsintervention jämfört med Tai Chi-träningsgruppen som deltog i Tai chi-träningsprogrammet som kontrollgrupp.
Den unga vuxna gruppen var också inskriven i en referensgrupp, fick ingen träningsintervention och fick bara mätningarna en gång.
Deltagare i den två äldre gruppen kommer att få 12 veckors, 36-sessions träningsbaserad core-stabilitetsträningsklass. Varje 60-minuters träningsklass fokuserar på träning för att förbättra styrka, uthållighet hos kärnmusklerna och bålstabilitet.
Deltagarna behöver fullständiga baslinjebedömningar av muskelprestanda och balansförmåga mäts 1 vecka före och 1 vecka och 12 veckor efter interventionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
71
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Core träningsgrupp och Tai Chi träningsgrupp
- friska äldre vuxna (60-74 år) som bor i samhället
- inte fått någon kärnstabilitet eller Tai Chi Chuan-träning under de senaste 6 månaderna
- självständig i grundläggande dagliga aktiviteter
- kunna röra sig fritt utan hjälp
- Unga vuxna grupp a. Deras ålder bör vara mellan 20 och 59 år
Exklusions kriterier:
Hela gruppen
- har en historia av ortopedisk kirurgi på ryggraden eller nedre extremiteten
- har någon ryggradspatologi (t.ex. spondylolistes, diskbråck)
- har ont i ryggen eller nedre extremiteterna för att påverka förmågan att utföra dagliga aktiviteter
- hade en historia av vestibulär sjukdom (t.ex. Menieres sjukdom)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kärnträningsgrupp
De friska äldre vuxna (60-74 år gamla), som inte hade fått någon kärnstabilitet eller Tai Chi Chuan-träning under de senaste 6 månaderna, rekryterades i denna studie.
Alla försökspersoner var självständiga i grundläggande dagliga aktiviteter och kunde röra sig fritt utan hjälp.
|
Deltagarna kommer att få 12 veckors, 60 minuter, 36-sessions träningsbaserad core-stabilitetsträningsklass.
Deltagarna behöver fullständiga baslinjebedömningar av muskelprestanda och balansförmåga mäts 1 vecka före och 1 vecka och 12 veckor efter interventionen.
Alla försökspersoner kommer att få två mätningar efter träning vid 13:e veckan och 25:e veckan.
|
|
Experimentell: Tai Chi träningsgrupp
De friska äldre vuxna (60-74 år gamla), som inte hade fått någon kärnstabilitet eller Tai Chi Chuan-träning under de senaste 6 månaderna, rekryterades i denna studie.
Alla försökspersoner var självständiga i grundläggande dagliga aktiviteter och kunde röra sig fritt utan hjälp.
|
Deltagarna kommer att få 12 veckors, 60 minuter, 36-sessioner Tai Chi träningsklass.
Deltagarna behöver fullständiga baslinjebedömningar av muskelprestanda och balansförmåga mäts 1 vecka före och 1 vecka och 12 veckor efter interventionen.
Alla försökspersoner kommer att få två mätningar efter träning vid 13:e veckan och 25:e veckan.
|
|
Inget ingripande: Unga vuxna grupp
De friska unga vuxna som inte har någon neurologisk, muskuloskeletal eller reumatisk sjukdom rekryterades som referensgrupp.
De skulle inte få något träningsprogram i studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i styrka hos kärnmuskelgrupper (bålen) efter 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda en skräddarsydd isometrisk dynamometer för att mäta styrkan hos bålböjare, extensorer och rotatorer
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i styrka hos kärnmuskelgrupper (höft) efter 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använd en handhållen dynamometer för att mäta höftmuskelstyrkan
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i uthållighet av kärnmuskelgrupper efter 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (PBU) under benbelastningstestet för att mäta uthålligheten av lumbo-bäckenstabilitet
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i flexibiliteten i nedre delen av ryggen och hamstringsmusklerna vid 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använd sitt- och räckviddstestet för att mäta flexibiliteten i nedre delen av ryggen och hamstringsmusklerna
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i förmågan hos den dynamiska balansen vid 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda Dual-tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) för att mäta dynamisk balans och fallrisken.
Medeltiden för att utföra 3m-TUG är 11,56 sekunder
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i bedömning av postural kontroll vid 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda en kraftplatta för att samla upp tryckcentrumets (COP) förskjutning
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i muskelaktivitet hos utvalda kärnmuskler under utförande av armhöjningsuppgifter vid 12 veckor
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda en ytelektromyografi för att registrera muskelaktiviteten i mag- och bålmuskler under utförande av armhöjningsuppgifter med handhållning 1,5-2 kg
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
|
Förändringar i bedömning av postural kontroll under utförande av armhöjningsuppgifter vid 12-veckors
Tidsram: Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Använda en kraftplatta för att samla tryckcentrumförskjutningen (COP) under utförande av armhöjningsuppgifter med handhållning 1,5-2 kg
|
Bedömningarna kommer att genomföras 1 och 12 veckor efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2021
Första postat (Faktisk)
14 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KMUH-IRB-20120427
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
För närvarande på inlämningsstadiet, och dela sedan med andra forskare efter publicering
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .