- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04887363
As comparações dos efeitos do exercício de estabilidade do núcleo e Tai Chi no desempenho muscular do núcleo em idosos
As comparações dos efeitos do exercício de estabilidade do core e tai chi no desempenho muscular do core, estabilidade do core e equilíbrio em idosos que vivem na comunidade
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo pré-teste e pós-teste, adultos idosos inscritos e designados para o grupo de exercícios básicos ou grupo de exercícios de Tai Chi, o grupo de exercícios básicos recebeu intervenção de exercícios básicos em comparação com o grupo de exercícios de Tai Chi participou do programa de exercícios de Tai chi como um grupo de controle.
O grupo de jovens adultos também foi inscrito em um grupo de referência, não recebeu nenhuma intervenção de exercícios e apenas recebeu as medições uma vez.
Os participantes do grupo de dois idosos receberão aulas de treinamento de estabilidade central baseadas em exercícios de 12 semanas e 36 sessões. Cada aula de exercícios básicos de 60 minutos se concentra em exercícios para melhorar a força, a resistência dos músculos centrais e a estabilidade do tronco.
Os participantes precisam de avaliações básicas completas de desempenho muscular e medidas de capacidade de equilíbrio 1 semana antes e 1 semana e 12 semanas após a intervenção.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo de exercícios básicos e grupo de exercícios de Tai Chi
- idosos saudáveis residentes na comunidade (60-74 anos)
- não recebeu nenhuma estabilidade central ou treinamento de Tai Chi Chuan nos últimos 6 meses
- independente nas atividades básicas da vida diária
- capaz de se mover livremente sem qualquer assistência
- Grupo de jovens adultos a. A idade deve estar entre 20 e 59 anos
Critério de exclusão:
Todos os grupos
- tem um histórico de cirurgia ortopédica na coluna ou extremidade inferior
- tem alguma patologia da coluna (por exemplo, espondilolistese, hérnia de disco)
- tem uma dor nas costas ou nos membros inferiores que afeta a capacidade de realizar atividades da vida diária
- tinha um histórico de doença vestibular (por exemplo, doença de Ménière)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de exercícios básicos
Os idosos saudáveis residentes na comunidade (60-74 anos), que não receberam nenhuma estabilidade central ou treinamento de Tai Chi Chuan nos últimos 6 meses, foram recrutados neste estudo.
Todos os sujeitos eram independentes nas atividades básicas da vida diária e capazes de se movimentar livremente sem qualquer auxílio.
|
Os participantes receberão aulas de treinamento de estabilidade central baseadas em exercícios de 12 semanas, 60 minutos e 36 sessões.
Os participantes precisam de avaliações básicas completas de desempenho muscular e medidas de capacidade de equilíbrio 1 semana antes e 1 semana e 12 semanas após a intervenção.
Todos os indivíduos receberão duas medições pós-exercício na 13ª semana e na 25ª semana.
|
Experimental: Grupo de exercícios de Tai Chi
Os idosos saudáveis residentes na comunidade (60-74 anos), que não receberam nenhuma estabilidade central ou treinamento de Tai Chi Chuan nos últimos 6 meses, foram recrutados neste estudo.
Todos os sujeitos eram independentes nas atividades básicas da vida diária e capazes de se movimentar livremente sem qualquer auxílio.
|
Os participantes receberão aulas de treinamento de exercícios de Tai Chi de 12 semanas, 60 minutos e 36 sessões.
Os participantes precisam de avaliações básicas completas de desempenho muscular e medidas de capacidade de equilíbrio 1 semana antes e 1 semana e 12 semanas após a intervenção.
Todos os indivíduos receberão duas medições pós-exercício na 13ª semana e na 25ª semana.
|
Sem intervenção: Grupo de jovens adultos
Os adultos jovens saudáveis que não apresentavam nenhuma doença neurológica, musculoesquelética ou reumática foram recrutados como grupo de referência.
Eles não receberiam nenhum programa de treinamento no estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alterações na força dos grupos musculares centrais (tronco) em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando um dinamômetro isométrico feito sob medida para medir a força dos flexores, extensores e rotadores do tronco
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Mudanças na força dos grupos musculares centrais (quadril) em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando um dinamômetro de mão para medir a força muscular do quadril
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Mudanças na resistência dos grupos musculares centrais em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando a Unidade de Biofeedback de Pressão do Estabilizador (PBU) durante o teste de carregamento de perna para medir a resistência da estabilidade lombo-pélvica
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Alterações na flexibilidade da região lombar e dos músculos isquiotibiais em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando o teste de sentar e alcançar para medir a flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Alterações na capacidade do equilíbrio dinâmico em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando o Dual-tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) para medir o equilíbrio dinâmico e o risco de queda.
O tempo médio para realizar o TUG de 3m é de 11,56 segundos
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Mudanças na avaliação do controle postural em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando uma plataforma de força para coletar o deslocamento do centro de pressão (COP)
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Alterações na atividade muscular de músculos centrais selecionados durante a execução de tarefas de elevação de braço em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando uma eletromiografia de superfície para registrar a atividade muscular dos músculos abdominais e do tronco durante a execução de tarefas de elevação de braços com a mão segurando 1,5-2 kg
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Mudanças na avaliação do controle postural durante a realização de tarefas de elevação de braço em 12 semanas
Prazo: As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Usando uma plataforma de força para coletar o deslocamento do centro de pressão (COP) durante a execução de tarefas de elevação de braços com a mão segurando 1,5-2 kg
|
As avaliações serão realizadas 1 e 12 semanas após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KMUH-IRB-20120427
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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