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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04887363
Les comparaisons des effets des exercices de stabilité du tronc et du tai-chi sur les performances musculaires du tronc chez les personnes âgées
Les comparaisons des effets de l'exercice de stabilité de base et du tai-chi sur les performances musculaires de base, la stabilité de base et l'équilibre chez les personnes âgées vivant dans la communauté
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude de conception pré-test et post-test, des adultes âgés se sont inscrits et affectés au groupe d'exercices de base ou au groupe d'exercices de Tai Chi, le groupe d'exercices de base a reçu une intervention d'exercice de base par rapport au groupe d'exercices de Tai Chi a participé au programme d'exercices de Tai chi en tant que groupe témoin.
Le groupe de jeunes adultes a également été inscrit dans un groupe de référence, n'a reçu aucune intervention d'exercice et n'a reçu les mesures qu'une seule fois.
Les participants du groupe de deux personnes âgées recevront un cours d'entraînement à la stabilité de base basé sur des exercices de 12 semaines et 36 séances. Chaque classe d'exercices de base de 60 minutes se concentre sur l'exercice pour améliorer la force, l'endurance des muscles du tronc et la stabilité du tronc.
Les participants ont besoin d'évaluations de base complètes de la performance musculaire et des mesures de la capacité d'équilibre 1 semaine avant et 1 semaine et 12 semaines après l'intervention.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Groupe d'exercices de base et groupe d'exercices de Tai Chi
- personnes âgées en bonne santé vivant dans la communauté (60 à 74 ans)
- n'a reçu aucune formation de stabilité de base ou de Tai Chi Chuan au cours des 6 derniers mois
- autonome dans les activités de base de la vie quotidienne
- capable de se déplacer librement sans aucune aide
- Groupe de jeunes adultes a. Leur âge doit être compris entre 20 et 59 ans
Critère d'exclusion:
Tout le groupe
- avez des antécédents de chirurgie orthopédique de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs
- avez une pathologie de la colonne vertébrale (par exemple, spondylolisthésis, hernie discale)
- avez une douleur au dos ou aux membres inférieurs qui affecte la capacité d'effectuer les activités de la vie quotidienne
- avait des antécédents de maladie vestibulaire (par exemple, la maladie de Ménière)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'exercices de base
Les personnes âgées en bonne santé vivant dans la communauté (60 à 74 ans), qui n'avaient reçu aucune formation de stabilité de base ou de Tai Chi Chuan au cours des 6 mois précédents, ont été recrutées dans cette étude.
Tous les sujets étaient indépendants dans les activités de base de la vie quotidienne et capables de se déplacer librement sans aucune aide.
|
Les participants recevront un cours de 12 semaines, 60 minutes, 36 séances d'entraînement à la stabilité de base basé sur des exercices.
Les participants ont besoin d'évaluations de base complètes de la performance musculaire et des mesures de la capacité d'équilibre 1 semaine avant et 1 semaine et 12 semaines après l'intervention.
Tous les sujets recevront deux mesures post-exercice à la 13e semaine et à la 25e semaine.
|
Expérimental: Groupe d'exercices de Tai Chi
Les personnes âgées en bonne santé vivant dans la communauté (60 à 74 ans), qui n'avaient reçu aucune formation de stabilité de base ou de Tai Chi Chuan au cours des 6 mois précédents, ont été recrutées dans cette étude.
Tous les sujets étaient indépendants dans les activités de base de la vie quotidienne et capables de se déplacer librement sans aucune aide.
|
Les participants recevront un cours d'entraînement de Tai Chi de 12 semaines, 60 minutes et 36 séances.
Les participants ont besoin d'évaluations de base complètes de la performance musculaire et des mesures de la capacité d'équilibre 1 semaine avant et 1 semaine et 12 semaines après l'intervention.
Tous les sujets recevront deux mesures post-exercice à la 13e semaine et à la 25e semaine.
|
Aucune intervention: Groupe de jeunes adultes
Les jeunes adultes sains qui n'ont aucune maladie neurologique, musculo-squelettique ou rhumatismale ont été recrutés comme groupe de référence.
Ils ne recevraient aucun programme de formation dans le cadre de l'étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changements dans la force des groupes musculaires centraux (tronc) à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation d'un dynamomètre isométrique sur mesure pour mesurer la force des fléchisseurs, extenseurs et rotateurs du tronc
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans la force des groupes musculaires principaux (hanche) à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation d'un dynamomètre portatif pour mesurer la force musculaire de la hanche
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans l'endurance des groupes musculaires centraux à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation de l'unité de biofeedback de pression stabilisatrice (PBU) pendant le test de chargement des jambes pour mesurer l'endurance de la stabilité lombo-pelvienne
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans la flexibilité des muscles du bas du dos et des ischio-jambiers à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation du test d'assise et d'atteinte pour mesurer la flexibilité des muscles du bas du dos et des ischio-jambiers
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Modifications de la capacité de l'équilibre dynamique à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation du Dual-tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) pour mesurer l'équilibre dynamique et le risque de chute.
Le temps moyen pour effectuer le 3m-TUG est de 11,56 secondes
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans l'évaluation du contrôle postural à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation d'une plaque de force pour collecter le déplacement du centre de pression (COP)
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans l'activité musculaire des muscles centraux sélectionnés lors de l'exécution de tâches de levée de bras à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation d'une électromyographie de surface pour enregistrer l'activité musculaire des muscles abdominaux et du tronc lors de l'exécution de tâches de levée des bras avec une prise en main de 1,5 à 2 kg
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Changements dans l'évaluation du contrôle postural lors de l'exécution de tâches de levée de bras à 12 semaines
Délai: Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Utilisation d'une plaque de force pour collecter le déplacement du centre de pression (COP) lors de l'exécution de tâches de levée des bras avec une prise en main de 1,5 à 2 kg
|
Les évaluations seront réalisées 1 et 12 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUH-IRB-20120427
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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