Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningerne af virkningerne af kernestabilitetsøvelser og Tai Chi på kernemusklernes præstationer hos ældre

11. maj 2021 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Sammenligningerne af virkningerne af Core Stability Exercise og Tai Chi på Core Muscle Performances, Core Stability og Balance hos fællesskabslevende ældre

Kernemuskler og kernestabilitet har en nøglekomponent i postural kontrol eller balance. Der er dog ikke fundet en klar evidens for den positive sammenhæng mellem core-stabilitet og postural kontrol hos ældre, og effekterne af core-stabiliserende træning på postural kontrol eller balance hos ældre. Formålet med dette projekt er at undersøge virkningerne af kernestabilitetstræningsprogram på muskelstyrke, muskelpræstation og balanceresultater hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne prætest, posttest designundersøgelse, blev ældre voksne tilmeldt og tildelt kerneøvelsesgruppen eller Tai Chi-øvelsesgruppen, kerneøvelsesgruppen modtog kerneøvelsesintervention sammenlignet med Tai Chi-øvelsesgruppen, der deltog i Tai Chi-træningsprogrammet som en kontrolgruppe.

Unge voksne-gruppen blev også tilmeldt en referencegruppe, modtog ingen træningsintervention og modtog kun målingerne én gang.

Deltagere i de to ældre gruppe vil modtage 12-ugers, 36-sessions træningsbaseret kernestabilitetstræningstime. Hver 60 minutters kerneøvelsestime fokuserer på træning for at forbedre styrke, udholdenhed af kernemuskler og kropsstabilitet.

Deltagerne skal have fuldstændige baseline-vurderinger af muskelpræstationer, og balanceevnen måler 1 uge før og 1 uge og 12 uger efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Core træningsgruppe og Tai Chi træningsgruppe

    1. sunde ældre voksne i lokalsamfundet (60-74 år)
    2. ikke modtaget nogen kernestabilitet eller Tai Chi Chuan træning inden for de foregående 6 måneder
    3. selvstændig i daglige basale aktiviteter
    4. kan bevæge sig frit uden hjælp
  2. Unge voksne gruppe a. Deres alder bør ligge mellem 20 og 59 år

Ekskluderingskriterier:

Hele gruppen

  1. har en historie med ortopædisk kirurgi på rygsøjlen eller underekstremiteten
  2. har nogen rygsøjlepatologi (f.eks. spondylolistese, diskusprolaps)
  3. har smerter i ryggen eller underekstremiteterne for at påvirke evnen til at udføre daglige aktiviteter
  4. havde en historie med vestibulær sygdom (f.eks. Menieres sygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kernetræningsgruppe
De raske ældre voksne (60-74 år), som ikke havde modtaget nogen kernestabilitet eller Tai Chi Chuan-træning inden for de foregående 6 måneder, blev rekrutteret i denne undersøgelse. Alle forsøgspersonerne var uafhængige i daglige daglige aktiviteter og kunne bevæge sig frit uden hjælp.
Adfærdsmæssigt: Core øvelse
Deltagerne vil modtage 12-ugers, 60 minutter, 36-sessions træningsbaseret kernestabilitetstræningstime. Deltagerne skal have fuldstændige baseline-vurderinger af muskelpræstationer, og balanceevnen måler 1 uge før og 1 uge og 12 uger efter interventionen. Alle forsøgspersoner vil modtage to målinger efter træning i 13. uge og 25. uge.
Eksperimentel: Tai Chi træningsgruppe
De raske ældre voksne (60-74 år), som ikke havde modtaget nogen kernestabilitet eller Tai Chi Chuan-træning inden for de foregående 6 måneder, blev rekrutteret i denne undersøgelse. Alle forsøgspersonerne var uafhængige i daglige daglige aktiviteter og kunne bevæge sig frit uden hjælp.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi øvelse
Deltagerne vil modtage en 12-ugers, 60 minutters, 36-sessions Tai Chi-træningstime. Deltagerne skal have fuldstændige baseline-vurderinger af muskelpræstationer, og balanceevnen måler 1 uge før og 1 uge og 12 uger efter interventionen. Alle forsøgspersoner vil modtage to målinger efter træning i 13. uge og 25. uge.
Ingen indgriben: Unge voksne gruppe
De raske unge voksne, som ikke har nogen neurologisk, muskuloskeletal eller reumatisk sygdom, blev rekrutteret som referencegruppe. De ville ikke modtage noget træningsprogram i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i styrken af ​​kernemuskelgrupper (stammen) efter 12 uger
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af et specialfremstillet isometrisk dynamometer til at måle styrken af ​​trunk flexorer, extensorer og rotatorer
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i styrke af kernemuskelgrupper (hofte) efter 12 uger
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af et håndholdt dynamometer til at måle hoftemuskelstyrken
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i udholdenhed af kernemuskelgrupper efter 12 uger
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (PBU) under benbelastningstesten til at måle udholdenheden af ​​lumbo-bækkenstabilitet
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i fleksibiliteten i lænden og hamstringsmusklerne ved 12-ugers
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af sidde- og rækkevidde-testen til at måle fleksibiliteten af ​​lænden og baglårets muskler
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i evnen til den dynamiske balance ved 12-ugers
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af Dual-tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) til at måle dynamisk balance og faldrisikoen. Den gennemsnitlige tid til at udføre 3m-TUG er 11,56 sekunder
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i vurdering af postural kontrol ved 12-ugers
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af en kraftplade til at samle trykcentrets (COP) forskydning
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i muskelaktivitet af udvalgte kernemuskler under udførelse af armløftningsopgaver ved 12-ugers
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af en overfladeelektromyografi til at registrere muskelaktiviteten af ​​mave- og kropsmuskler under udførelse af armløftningsopgaver med håndholdt 1,5-2 kg
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Ændringer i vurdering af postural kontrol under udførelse af armløftningsopgaver ved 12-ugers
Tidsramme: Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen
Brug af en kraftplade til at samle trykcentrets (COP) forskydning under udførelse af armløftningsopgaver med håndholdt 1,5-2 kg
Vurderingerne vil blive gennemført 1 og 12 uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUH-IRB-20120427

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

I øjeblikket i indsendelsesfasen, og del derefter med andre forskere efter offentliggørelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tai Ji

Kliniske forsøg med Core øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner