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高齢者のコアマッスルパフォーマンスに対するコアスタビリティエクササイズと太極拳の効果の比較

地域生活高齢者におけるコアスタビリティエクササイズと太極拳のコアマッスルパフォーマンス、コアスタビリティおよびバランスに対する効果の比較

体幹の筋肉と体幹の安定性は、姿勢の制御やバランスにおいて重要な要素です。 しかし、高齢者における体幹の安定性と姿勢制御との間の正の関係、および高齢者の姿勢制御またはバランスに対する体幹安定化トレーニングの効果についての明確な証拠は見つかっていません。 このプロジェクトの目的は、コアスタビリティトレーニングプログラムが高齢者の筋力、筋パフォーマンス、およびバランスアウトカムに及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

このプレテスト、ポストテストのデザイン研究では、高齢者が登録され、コアエクササイズグループまたは太極拳エクササイズグループに割り当てられ、コアエクササイズグループはコアエクササイズの介入を受け、太極拳エクササイズグループはコントロールグループとして太極拳エクササイズプログラムに参加しました。

若年成人グループも参照グループに登録され、運動介入を受けず、測定を 1 回だけ受けました。

2 人の高齢者グループの参加者は、12 週間、36 セッションの運動ベースの体幹安定トレーニング クラスを受けます。 各 60 分のコア エクササイズ クラスは、コア マッスルの強度、持久力、および体幹の安定性を向上させるためのエクササイズに焦点を当てています。

参加者は、介入の 1 週間前、1 週間、および 12 週間後に、筋肉のパフォーマンスとバランス能力の完全なベースライン評価を行う必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. コアエクササイズグループと太極拳エクササイズグループ

    1. 地域に住む健康な高齢者(60~74歳)
    2. 過去 6 か月以内にコアスタビリティまたは太極拳のトレーニングを受けていない
    3. 基本的な日常生活動作の自立
    4. 補助なしで自由に動ける
  2. ヤングアダルトグループ A. 年齢は 20 ~ 59 歳の範囲である必要があります

除外基準:

全グループ

  1. 脊椎または下肢の整形外科手術歴がある
  2. -脊椎の病理がある(例えば、脊椎すべり症、椎間板ヘルニア)
  3. 背中や下肢に痛みがあり、日常生活の活動を行う能力に影響を与える
  4. 前庭疾患(メニエール病など)の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コアエクササイズグループ
この研究では、過去 6 か月以内に体幹の安定や太極拳のトレーニングを受けていない健康な地域在住の高齢者 (60 ~ 74 歳) を募集しました。 すべての被験者は、基本的な日常生活動作において自立しており、補助なしで自由に動くことができました。
参加者は、12 週間、60 分間、36 セッションのエクササイズベースのコアスタビリティトレーニングクラスを受けます。 参加者は、介入の 1 週間前、1 週間、および 12 週間後に、筋肉のパフォーマンスとバランス能力の完全なベースライン評価を行う必要があります。 すべての被験者は、13 週目と 25 週目に 2 回の運動後の測定を受け取ります。
実験的:太極拳グループ
この研究では、過去 6 か月以内に体幹の安定や太極拳のトレーニングを受けていない健康な地域在住の高齢者 (60 ~ 74 歳) を募集しました。 すべての被験者は、基本的な日常生活動作において自立しており、補助なしで自由に動くことができました。
参加者は、12 週間、60 分、36 セッションの太極拳エクササイズ トレーニング クラスを受けます。 参加者は、介入の 1 週間前、1 週間、および 12 週間後に、筋肉のパフォーマンスとバランス能力の完全なベースライン評価を行う必要があります。 すべての被験者は、13 週目と 25 週目に 2 回の運動後の測定を受け取ります。
介入なし:ヤングアダルトグループ
神経疾患、筋骨格疾患、またはリウマチ性疾患のない健康な若年成人が参照グループとして採用されました。 彼らはこの研究でトレーニングプログラムを受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週でのコアマッスルグループ(体幹)の強さの変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
カスタムメイドのアイソメトリックダイナモメーターを使用して、体幹の屈筋、伸筋、回旋筋の強さを測定します
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週でのコアマッスルグループ(ヒップ)の強さの変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して股関節の筋力を測定する
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週間でのコアマッスルグループの持久力の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
スタビライザー圧力バイオフィードバック ユニット (PBU) を脚負荷テスト中に使用して、腰椎骨盤安定性の持久力を測定する
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週での腰とハムストリングの筋肉の柔軟性の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
シット アンド リーチ テストを使用して、腰とハムストリングスの筋肉の柔軟性を測定します。
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週でのダイナミックバランス能力の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
Dual-tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) を使用して、ダイナミック バランスと転倒リスクを測定します。 3m-TUGの平均タイムは11.56秒
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週での姿勢制御の評価の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
フォース プレートを使用して圧力 (COP) 変位の中心を収集する
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12週間で腕を上げるタスクを実行中の選択されたコア筋肉の筋肉活動の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
表面筋電図を使用して、1.5 ~ 2 kg の手を握って腕を上げるタスクを実行中の腹筋と体幹の筋肉活動を記録します。
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
12 週齢で腕を上げるタスクを実行中の姿勢制御の評価の変化
時間枠:評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます
フォース プレートを使用して、1.5 ~ 2 kg の手を握って腕を上げるタスクを実行中に、圧力の中心 (COP) の変位を収集します。
評価は、介入の1週間後と12週間後に実施されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Li-Jiun Liaw、Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年6月3日

一次修了 (実際)

2015年6月30日

研究の完了 (実際)

2015年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月11日

最初の投稿 (実際)

2021年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月11日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUH-IRB-20120427

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在投稿段階で、公開後に他の研究者と共有

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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