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Die Vergleiche der Auswirkungen von Kernstabilitätsübungen und Tai Chi auf die Leistung der Kernmuskulatur bei älteren Menschen

11. Mai 2021 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Die Vergleiche der Auswirkungen von Core-Stabilitätsübungen und Tai Chi auf Core-Muskelleistung, Core-Stabilität und Gleichgewicht bei in Gemeinschaft lebenden älteren Menschen

Core-Muskeln und Core-Stabilität haben eine Schlüsselkomponente bei der posturalen Kontrolle oder dem Gleichgewicht. Es wurden jedoch keine eindeutigen Beweise für die positive Beziehung zwischen Rumpfstabilität und posturaler Kontrolle bei älteren Menschen und den Auswirkungen eines Rumpfstabilisierungstrainings auf posturale Kontrolle oder Gleichgewicht bei älteren Menschen gefunden. Die Ziele dieses Projekts sind die Untersuchung der Auswirkungen eines Kernstabilitätstrainingsprogramms auf Muskelkraft, Muskelleistung und Gleichgewichtsergebnisse bei älteren Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Pretest-Posttest-Designstudie wurden ältere Erwachsene eingeschrieben und der Kernübungsgruppe oder der Tai-Chi-Übungsgruppe zugeteilt, wobei die Kernübungsgruppe eine Kernübungsintervention erhielt, während die Tai-Chi-Übungsgruppe als Kontrollgruppe am Tai-Chi-Übungsprogramm teilnahm.

Die Gruppe der jungen Erwachsenen wurde ebenfalls für eine Referenzgruppe angemeldet, erhielt keine Übungsintervention und erhielt nur einmal die Messungen.

Die Teilnehmer der Gruppe mit zwei älteren Personen erhalten einen 12-wöchigen, 36-stündigen übungsbasierten Kernstabilitätstrainingskurs. Der jeweils 60-minütige Kernübungskurs konzentriert sich auf Übungen zur Verbesserung von Kraft, Ausdauer der Rumpfmuskulatur und Rumpfstabilität.

Die Teilnehmer benötigen 1 Woche vor und 1 Woche und 12 Wochen nach der Intervention eine vollständige Basisbewertung der Muskelleistung und der Gleichgewichtsfähigkeit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Core-Übungsgruppe und Tai-Chi-Übungsgruppe

    1. gesunde, in Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene (60-74 Jahre)
    2. in den letzten 6 Monaten kein Core-Stability- oder Tai-Chi-Chuan-Training erhalten haben
    3. unabhängig in grundlegenden Aktivitäten des täglichen Lebens
    4. ohne Hilfe frei bewegen können
  2. Jugendgruppe a. Ihr Alter sollte zwischen 20 und 59 Jahren liegen

Ausschlusskriterien:

Alle Gruppe

  1. haben eine Geschichte von orthopädischen Operationen an der Wirbelsäule oder den unteren Extremitäten
  2. eine Wirbelsäulenpathologie haben (z. B. Spondylolisthese, Bandscheibenvorfall)
  3. Schmerzen im Rücken oder in den unteren Gliedmaßen haben, die die Fähigkeit zur Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigen
  4. Vorgeschichte einer vestibulären Erkrankung (z. B. Morbus Meniere)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Core-Übungsgruppe
In diese Studie wurden gesunde, in Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene (60-74 Jahre alt) rekrutiert, die in den letzten 6 Monaten kein Core-Stabilitäts- oder Tai-Chi-Chuan-Training erhalten hatten. Alle Probanden waren in grundlegenden Aktivitäten des täglichen Lebens unabhängig und in der Lage, sich ohne Hilfe frei zu bewegen.
Verhalten: Core-Übung
Die Teilnehmer erhalten einen 12-wöchigen, 60-minütigen, 36-stündigen übungsbasierten Kernstabilitätstrainingskurs. Die Teilnehmer benötigen 1 Woche vor und 1 Woche und 12 Wochen nach der Intervention eine vollständige Basisbewertung der Muskelleistung und der Gleichgewichtsfähigkeit. Alle Probanden erhalten zwei Messungen nach dem Training in der 13. und 25. Woche.
Experimental: Tai-Chi-Übungsgruppe
In diese Studie wurden gesunde, in Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene (60-74 Jahre alt) rekrutiert, die in den letzten 6 Monaten kein Core-Stabilitäts- oder Tai-Chi-Chuan-Training erhalten hatten. Alle Probanden waren in grundlegenden Aktivitäten des täglichen Lebens unabhängig und in der Lage, sich ohne Hilfe frei zu bewegen.
Verhalten: Tai-Chi-Übung
Die Teilnehmer erhalten einen 12-wöchigen, 60-minütigen Tai-Chi-Trainingskurs mit 36 ​​Sitzungen. Die Teilnehmer benötigen 1 Woche vor und 1 Woche und 12 Wochen nach der Intervention eine vollständige Basisbewertung der Muskelleistung und der Gleichgewichtsfähigkeit. Alle Probanden erhalten zwei Messungen nach dem Training in der 13. und 25. Woche.
Kein Eingriff: Gruppe junge Erwachsene
Als Referenzgruppe wurden die gesunden jungen Erwachsenen rekrutiert, die keine neurologischen, muskuloskelettalen oder rheumatischen Erkrankungen haben. Sie würden in der Studie kein Schulungsprogramm erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Kraft der Kernmuskelgruppen (Rumpf) nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwendung eines maßgeschneiderten isometrischen Dynamometers zur Messung der Stärke der Rumpfbeuger, -strecker und -rotatoren
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen der Kraft der Kernmuskelgruppen (Hüfte) nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwendung eines tragbaren Dynamometers zur Messung der Hüftmuskelkraft
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen in der Ausdauer der Kernmuskelgruppen nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwendung der Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (PBU) während des Beinbelastungstests zur Messung der Dauer der Lenden-Becken-Stabilität
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen in der Flexibilität des unteren Rückens und der Kniesehnenmuskulatur nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwenden Sie den Sit and Reach-Test, um die Flexibilität der unteren Rücken- und Kniesehnenmuskulatur zu messen
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen in der Fähigkeit des dynamischen Gleichgewichts nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwenden des Dual-Tasking 3m Timed up and go (3m-TUG) zur Messung des dynamischen Gleichgewichts und des Sturzrisikos. Die durchschnittliche Zeit für die Durchführung eines 3-m-TUG beträgt 11,56 Sekunden
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Änderungen in der Bewertung der posturalen Kontrolle nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwenden einer Kraftmessplatte zum Erfassen der Verschiebung des Druckzentrums (COP).
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen der Muskelaktivität ausgewählter Kernmuskeln während der Ausführung von Armheben-Aufgaben nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Mittels Oberflächen-Elektromyographie zur Aufzeichnung der Muskelaktivität der Bauch- und Rumpfmuskulatur bei Armhebeaufgaben mit Handhaltung 1,5-2 kg
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Veränderungen in der Einschätzung der posturalen Kontrolle während der Durchführung von Armhebeaufgaben nach 12 Wochen
Zeitfenster: Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt
Verwendung einer Kraftmessplatte, um die Verschiebung des Druckzentrums (COP) während der Ausführung von Aufgaben zum Heben der Arme mit 1,5–2 kg in der Hand zu erfassen
Die Bewertungen werden 1 und 12 Wochen nach dem Eingriff durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUH-IRB-20120427

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit in der Einreichungsphase und dann nach der Veröffentlichung mit anderen Forschern teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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