Konsumtion av 4D-kosttillskott på perceptuell-kognitiv och visuell-motorisk prestanda
Akut konsumtion av 4D-kosttillskott vs. Placebo: Effekter på perceptuell-kognitiv och visuell-motorisk prestanda
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Multi-ingredient supplements (MIS) har rapporterats ha en positiv effekt på olika aspekter av prestanda. Medan koffein ensamt har visat sig förbättra aerob prestation, styrketräning (som bänkpress), reaktionstid och sprintprestanda, har det också föreslagits att det saknar förmågan att förbättra kognition. Därför är syftet med denna undersökning att undersöka effekterna av ett koffein som innehåller MIS på mått på kognition och reaktionstid, med avsikten att ge ytterligare fördelar för atletisk prestation.
Denna studie kommer att använda en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad design. Efter två bekantskapsförsök kommer deltagarna att genomföra två testbesök. Under dessa besök kommer de att slutföra baslinjebedömningar, konsumera antingen 4D-kosttillskottet eller en smakmatchad placebo och vila i 45 minuter. Reaktionstid, kognitionsbedömningar (visuell spårningshastighet) och reaktiv smidighet kommer att bedömas efter viloperioden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32816
- University of Central Florida
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna i åldrarna 18-40 år
- Fast besluten att vara frisk av MHQ och PAR-Q+
Exklusions kriterier:
- Alla svar på "ja" på PAR-Q+
- Daglig koffeinkonsumtion större än 200 mg
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 4D kosttillskott
Multiingredienstillskott som innehåller en egenutvecklad blandning med 150 mg koffein och andra ingredienser inklusive vitaminer, elektrolyter och BCAA-blandning (150 mg).
|
multi-ingrediens tillägg blandat med 24 uns vatten
|
|
Placebo-jämförare: placebo
smaksatt vatten (hallon lemonad Crystal Light®)
|
smakmatchad placebo blandad med 24 uns vatten
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i reaktiv agilitytid
Tidsram: efter intag av kosttillskott på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
Fastställs via Y-Reactive Agility-test med det Witty Wireless Timing Gate-systemet
|
efter intag av kosttillskott på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
|
Förändring i reaktionstid som svar på kosttillskott/placebokonsumtion
Tidsram: före och efter tillskottsintag på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
Bestäms via Dynavision D2, läge A
|
före och efter tillskottsintag på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
|
Förändring i visuell spårningshastighet som svar på kosttillskott/placebokonsumtion
Tidsram: före och efter tillskottsintag på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
Bestäms via multipla objektspårningstest på Neurotracker
|
före och efter tillskottsintag på båda testdagarna (dag 3 och dag 4)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00003029
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .