Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление пищевой добавки 4D на перцептивно-когнитивную и зрительно-моторную производительность

7 октября 2021 г. обновлено: University of Central Florida

Острое потребление пищевой добавки 4D по сравнению с плацебо: влияние на перцептивно-когнитивные и зрительно-моторные функции

Цель этого исследования - определить, влияет ли прием пищевой добавки 4D на перцептивно-когнитивные и зрительно-моторные навыки у здоровых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сообщается, что многокомпонентные добавки (MIS) положительно влияют на различные аспекты производительности. Хотя было показано, что кофеин сам по себе улучшает аэробные характеристики, силовые тренировки (например, жим лежа), время реакции и производительность в спринте, также было высказано предположение, что он не способен улучшить когнитивные функции. Таким образом, целью этого исследования является изучение влияния кофеина, содержащего MIS, на показатели когнитивных функций и времени реакции с целью обеспечения дополнительных преимуществ для спортивных результатов.

Это исследование будет использовать рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый дизайн. После двух ознакомительных испытаний участники совершат два тестовых визита. Во время этих посещений они завершат базовые оценки, примут либо пищевую добавку 4D, либо плацебо с соответствующим вкусом, и отдохнут в течение 45 минут. Время реакции, оценки когнитивных функций (скорость визуального слежения) и показатели реактивной ловкости будут оцениваться после периода отдыха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина в возрасте от 18 до 40 лет
  • Определено, чтобы быть здоровым по MHQ и PAR-Q +

Критерий исключения:

  • Любой ответ «да» на PAR-Q+
  • Ежедневное потребление кофеина более 200 мг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пищевая добавка 4D
Многокомпонентная добавка, содержащая запатентованную смесь с 150 мг кофеина и другие ингредиенты, включая витамины, электролиты и смесь BCAA (150 мг).
Диетическая добавка: 4D
многокомпонентная добавка, смешанная с 24 унциями воды
Плацебо Компаратор: плацебо
ароматизированная вода (малиновый лимонад Crystal Light®)
Диетическая добавка: плацебо
плацебо подходящего вкуса, смешанное с 24 унциями воды
Другие имена:
  • Кристальный свет®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени реактивной маневренности
Временное ограничение: после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)
Определено с помощью теста Y-Reactive Agility с использованием системы Witty Wireless Timing Gate.
после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)
Изменение времени реакции в ответ на прием добавок/плацебо
Временное ограничение: до и после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)
Определено с помощью Dynavision D2, режим A
до и после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)
Изменение скорости визуального отслеживания в ответ на прием добавок/плацебо
Временное ограничение: до и после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)
Определено с помощью теста отслеживания нескольких объектов на Нейротрекере
до и после приема добавки в оба дня тестирования (день 3 и день 4)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Central Florida

Соавторы

4D, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00003029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 4D

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться