Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten hos box- och blocktestet hos människor efter stroke

29 april 2024 uppdaterad av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Huvudsyftet med pilotprojektet är att fastställa interbedömartillförlitlighet, intern variabilitet och variabilitet av resultat som fåtts i Box och Block Test administrerade enligt den nya tjeckiska utökade versionen av dess manual.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ny tjeckisk manual för box- och blocktestet gjordes med en bakåtöversättningsmetod. Det har uppdaterats och utökats med nya regler för enande av dess prestanda. Manualen innehåller instruktioner för att utföra tre försök.

Minst 20 vuxna personer efter stroke kommer att testas med detta test enligt denna nya tjeckiska manual. Video av patienternas prestation kommer att erhållas.

Interbedömarnas tillförlitlighet, intern variabilitet och variabilitet av resultaten kommer att fastställas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tjeckien
      • Praha, Tjeckien
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tjeckiska vuxna människor efter stroke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tjeckiska språket som modersmål
  • Vuxen (18 år och äldre)
  • Patient efter stroke vid avdelningen för rehabiliteringsmedicin, första medicinska fakulteten, Charles University och General University Hospital i Prag
  • Kan flytta 25 mm X 25 mm block minst 10 cm
  • Kan slutföra tester med hela 3 försök
  • Kan sitta i 20 minuter

Exklusions kriterier:

  • användning av droger som påverkar uppmärksamheten
  • synskada som inte går att korrigera med glasögon
  • allvarlig hörselnedsättning
  • oförmåga att förstå instruktioner
  • oförmåga att slutföra tester
  • underlåtenhet att underteckna Informerat samtycke för skyddstillsyn med inkludering i forskning och samtycke till insamling och behandling av personuppgifter under studien vid det allmänna universitetssjukhuset i Prag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tjeckiska vuxna människor efter stroke
Tjeckiska vuxna personer efter stroke kommer att få grundläggande frågor om nuvarande känslor beroende på deras tillstånd med hjälp av ett frågeformulär. Sedan kommer de att testas av Box- och Blocktestet på bara en session. Video av deras framträdande kommer att erhållas. Box- och blocktestet kommer att göras under deras ordinarie rehabilitering av arbetsterapeut.
Diagnostiskt test: Box och block test

Till en början kommer varje person att få grundläggande frågor om nuvarande känslor i enlighet med deras tillstånd med hjälp av ett frågeformulär. Då kommer han/hon att testas av Box and Block Test enligt den tjeckiska versionen av den utökade manualen för detta test på bara en session. Ljudinspelning av muntliga instruktioner kommer att användas.

Resultaten kommer endast att användas för att fastställa variabiliteten och interbedömartillförlitligheten för box- och blocktestet, inte för patienternas andra interventioner.

Andra namn:
  • frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
resultat från Box and Block Test
Tidsram: 30 minuter
antal transporterade block
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 75/21 S-IV

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera