뇌졸중 후 사람들의 상자 및 블록 테스트의 신뢰성
2024년 4월 29일 업데이트: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
파일럿 프로젝트의 주요 목표는 평가자 간 신뢰도, 내부 가변성 및 매뉴얼의 새로운 체코어 확장 버전에 따라 관리되는 Box and Block Test에서 얻은 결과의 가변성을 확립하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Box and Block Test에 대한 새로운 체코어 매뉴얼은 역번역 방식으로 제작되었습니다. 그것은 공연의 통합을 위한 새로운 규칙에 의해 업데이트되고 확장되었습니다. 설명서에는 세 번의 시도 수행에 대한 지침이 포함되어 있습니다.
이 새로운 체코 매뉴얼에 따라 뇌졸중 후 최소 20명의 성인이 이 테스트를 통해 테스트를 받게 됩니다. 환자의 수행 비디오를 얻을 수 있습니다.
평가자 간 신뢰도, 내부 가변성 및 결과의 가변성이 확립됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Praha, 체코
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 후 체코 성인
설명
포함 기준:
- 모국어로서의 체코어
- 성인(만 18세 이상)
- 프라하의 Charles University 및 General University Hospital의 재활 의학부, 제 1 학부 의과 대학에 다니는 뇌졸중 후 환자
- 25mm X 25mm 블록 최소 10cm 이동 가능
- 전체 3회 시도로 테스트 완료 가능
- 20분 동안 앉아 있을 수 있다
제외 기준:
- 주의력에 영향을 미치는 약물 사용
- 안경으로 교정할 수 없는 시력 장애
- 심한 청력 상실
- 지시를 이해하지 못함
- 테스트를 완료할 수 없음
- 프라하의 종합 대학 병원에서 연구 기간 동안 개인 데이터 수집 및 처리에 대한 동의 및 연구 포함에 대한 보호 관찰에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
뇌졸중 후 체코 성인
뇌졸중 후 체코 성인은 설문지를 사용하여 상태에 따라 현재 감정에 대한 기본적인 질문을 받게 됩니다.
그런 다음 한 세션에서만 Box and Block Test에 의해 테스트됩니다.
그들의 공연 비디오를 얻을 것입니다.
Box and Block Test는 작업 치료사에 의한 정기적인 재활 기간 동안 실시됩니다.
|
처음에는 설문지를 사용하여 각자의 상태에 따라 현재의 감정에 대한 기본적인 질문을 받게 됩니다. 그/그녀는 이 테스트에 대한 체코어 버전의 확장 매뉴얼에 따라 상자 및 블록 테스트에 의해 한 세션에서만 테스트됩니다. 구두 지침의 오디오 녹음이 사용됩니다. 결과는 Box and Block Test의 가변성과 평가자 간 신뢰도를 확립하는 데만 사용되며 환자의 다른 중재에는 사용되지 않습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상자 및 블록 테스트의 결과
기간: 30 분
|
전송된 블록 수
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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