Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​boks- og bloktesten hos mennesker efter slagtilfælde

29. april 2024 opdateret af: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Hovedformålet med pilotprojektet er at etablere inter-bedømmer-pålidelighed, intern variabilitet og variabilitet af resultater, der er modtaget i boks og bloktest administreret i henhold til den nye tjekkiske udvidede version af dens manual.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ny tjekkisk manual til Box and Block Test blev lavet ved tilbageoversættelsesmetode. Det blev opdateret og udvidet med nye regler for ensartethed af dets udførelse. Manualen indeholder instruktioner til udførelse af tre forsøg.

Mindst 20 voksne personer efter slagtilfælde vil blive testet ved denne test i henhold til denne nye tjekkiske manual. Der vil blive indhentet video af patienternes præstation.

Intervurderernes pålidelighed, interne variabilitet og variabilitet af resultater vil blive fastlagt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tjekkiske voksne mennesker efter slagtilfælde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tjekkisk sprog som modersmål
  • Voksen (18 år og derover)
  • Patient efter slagtilfælde på afdelingen for Rehabiliteringsmedicin, Første Medicinske Fakultet, Charles University og General University Hospital i Prag
  • Kan flytte 25 mm X 25 mm blok mindst 10 cm
  • Kunne gennemføre test med hele 3 forsøg
  • Kan sidde i 20 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • brug af stoffer, der påvirker opmærksomheden
  • synsnedsættelse, der ikke kan rettes med briller
  • alvorligt høretab
  • manglende evne til at forstå instruktioner
  • manglende evne til at gennemføre test
  • undladelse af at underskrive informeret samtykke til prøvetid med inddragelse i forskning og samtykke til indsamling og behandling af personoplysninger under undersøgelsen på det generelle universitetshospital i Prag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tjekkiske voksne mennesker efter slagtilfælde
Tjekkiske voksne mennesker efter slagtilfælde vil blive stillet grundlæggende spørgsmål om nuværende følelser i henhold til deres tilstand ved hjælp af et spørgeskema. Så bliver de testet af Box and Block Test i kun én session. Video af deres optræden vil blive opnået. Box- og bloktesten vil blive udført under deres almindelige genoptræning af ergoterapeut.
Diagnostisk test: Box og blok test

I første omgang vil hver person blive stillet grundlæggende spørgsmål om nuværende følelser i henhold til deres tilstand ved hjælp af et spørgeskema. Derefter vil han/hun blive testet af Box and Block Test i henhold til den tjekkiske version af den udvidede manual til denne test i kun én session. Der vil blive brugt lydoptagelse af verbale instruktioner.

Resultaterne vil kun blive brugt til at fastslå variabiliteten og inter-rater-reliabiliteten af ​​Box and Block Test, ikke til patienters andre interventioner.

Andre navne:
  • spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
resultater fra Box and Block Test
Tidsramme: 30 minutter
antal transporterede blokke
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2022

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2021

Først opslået (Faktiske)

17. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 75/21 S-IV

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk aktivitet

Kliniske forsøg med Box og blok test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner