Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Zuverlässigkeit des Box- und Blocktests bei Menschen nach einem Schlaganfall

29. April 2024 aktualisiert von: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Das Hauptziel des Pilotprojekts ist die Ermittlung der Interrater-Zuverlässigkeit, der internen Variabilität und der Variabilität der Ergebnisse, die im Box- und Block-Test erhalten wurden, der gemäß der neuen tschechischen erweiterten Version seines Handbuchs durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das neue tschechische Handbuch für den Box- und Blocktest wurde durch Rückübersetzungsmethode erstellt. Es wurde aktualisiert und um neue Regeln zur Vereinheitlichung seiner Aufführung erweitert. Das Handbuch enthält Anweisungen zur Durchführung von drei Versuchen.

Mindestens 20 erwachsene Menschen nach einem Schlaganfall werden mit diesem Test gemäß diesem neuen tschechischen Handbuch getestet. Es wird ein Video der Leistung des Patienten erstellt.

Die Interrater-Reliabilität, die interne Variabilität und die Variabilität der Ergebnisse werden ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Praha, Tschechien
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tschechische Erwachsene nach Schlaganfall

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tschechische Sprache als Muttersprache
  • Erwachsene (ab 18 Jahren)
  • Patient nach Schlaganfall in der Abteilung für Rehabilitationsmedizin, Erste Medizinische Fakultät, Karlsuniversität und Allgemeines Universitätskrankenhaus in Prag
  • Kann einen 25 mm x 25 mm großen Block mindestens um 10 cm bewegen
  • Kann den Test mit 3 vollen Versuchen abschließen
  • 20 Minuten sitzen können

Ausschlusskriterien:

  • Konsum von Drogen, die die Aufmerksamkeit beeinträchtigen
  • Sehbehinderung mit Brille nicht korrigierbar
  • schwerer Hörverlust
  • Unfähigkeit, Anweisungen zu verstehen
  • Unfähigkeit, den Test abzuschließen
  • Unterlassene Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Probezeit mit Aufnahme in die Forschung und Zustimmung zur Erhebung und Verarbeitung personenbezogener Daten während des Studiums am Allgemeinen Universitätskrankenhaus in Prag

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tschechische Erwachsene nach Schlaganfall
Tschechischen erwachsenen Menschen nach einem Schlaganfall werden anhand eines Fragebogens grundlegende Fragen zu den gegenwärtigen Gefühlen gemäß ihrem Zustand gestellt. Dann werden sie durch den Box- und Blocktest in nur einer Sitzung getestet. Es wird ein Video ihrer Leistung erhalten. Der Box- und Blocktest wird während der regulären Rehabilitation durch einen Ergotherapeuten durchgeführt.
Diagnosetest: Box- und Blocktest

Zunächst werden jeder Person anhand eines Fragebogens grundlegende Fragen zu gegenwärtigen Gefühlen entsprechend ihrer Befindlichkeit gestellt. Dann wird er/sie durch den Box- und Blocktest gemäß der tschechischen Version des erweiterten Handbuchs für diesen Test in nur einer Sitzung getestet. Audioaufnahmen von mündlichen Anweisungen werden verwendet.

Die Ergebnisse werden nur zur Ermittlung der Variabilität und Interrater-Zuverlässigkeit des Box- und Block-Tests verwendet, nicht für andere Interventionen der Patienten.

Andere Namen:
  • Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse aus dem Box- und Blocktest
Zeitfenster: 30 Minuten
Anzahl der transportierten Blöcke
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 75/21 S-IV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Motorik

Klinische Studien zur Box- und Blocktest

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren