Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av febersyndrom efter fästingbett (FebriTick)

18 november 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Febrilsyndrom efter fästingbett kan orsakas av olika mikroorganismer: bakterier (B. miyamotoi, A. phagocytophilum, R. helvetica...), parasiter (Babesia spp) och virus (TBE-virus). Den kliniska bilden är inte specifik men komplikationer kan uppstå beroende på den identifierade mikroorganismen (trombos med N. mikurensis, meningoencefalit med B. miyamotoi och TBE-virus). För att ge lämplig behandling och övervakning bör infektionen således dokumenteras.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

940

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service Laboratoire de Bactériologie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Benoit JAULHAC, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Pierre BOYER, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudämne vars prov skickades till bakteriologiska laboratoriet för forskning om Anaplasma phagocytophilum mellan 2009 och augusti 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥18 år)
  • Försöksperson vars prov skickades till bakteriologiska laboratoriet för forskning om Anaplasma phagocytophilum mellan 2009 och augusti 2020

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har uttryckt sitt motstånd mot att hans medicinska data och biologiska resurser inte återanvänds för vetenskaplig forskning.
  • Ämne under förmynderskap eller förmynderskap
  • Ämnet under rättvisans skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv sökning efter närvaron av en framväxande patogen i kohorten av patienter med febrilt syndrom efter fästingbett
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2009 till 31 augusti 2020 kommer att granskas]
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2009 till 31 augusti 2020 kommer att granskas]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Benoit JAULHAC, MD, PhD, Service Laboratoire de Bactériologie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • Huvudutredare: Pierre BOYER, MD, Service Laboratoire de Bactériologie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7992

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Febrilt syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera