Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yrkesmässig exponering för damm och sambandet med andningssymtom, lungfunktion bland byggnadsarbetare vid University of Malaysia Sabah (UMS)

3 februari 2022 uppdaterad av: Abdul Rahman Ramdzan, Universiti Malaysia Sabah

Bakgrund Andningsvägarna blir ofta platsen för skada från yrkesmässig exponering. Alla byggarbetsplatser genererar höga halter av damm, vanligtvis från betong, kiseldioxid, asbest, cement, trä, sten, sand och därför utsätts arbetarna för detta luftburna damm och ökar risken för att utveckla andningsbesvär. Begränsade studier har utförts för att bedöma sambandet mellan andningssymtom, lungfunktion och yrkesmässig dammexponering bland byggnadsarbetare i Sabah. Syftet med denna studie är att fastställa den yrkesmässiga exponeringen för damm och sambandet med andningssymtomen samt lungfunktionen bland byggnadsarbetare på UMS Teaching Hospital.

Material och metoder Denna tvärsnittsstudie bestod av byggnadsarbetare som arbetade inom alla sektioner i utvecklingen av UMS Teaching Hospital. Ett standardiserat respiratoriskt frågeformulär delades ut till byggnadsarbetare och lungfunktionsmätning utfördes med spirometri och resultaten av deras andningsstatus jämfördes mellan arbetare som var exponerade och oexponerade för damm. Yrkesmässig dammexponering bestämdes med den gravimetriska metoden med hjälp av en luftprovtagare. Den totala varaktigheten av insamlingen var 8 timmar och filtren med dammproverna analyserades i laboratoriet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

152

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia, 88400
        • Universiti Malaysia Sabah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

byggnadsarbetare som arbetar på byggarbetsplatsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla byggnadsarbetare

Exklusions kriterier:

  • har kronisk lungnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med Yrkesexponering för damm
Tidsram: 2019-2020
Antal deltagare med yrkesexponering för damm och med luftvägssymtom
2019-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2022

Första postat (Faktisk)

7 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JKEtika 3/18 (9).

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera