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Esposizione professionale alla polvere e relazione con i sintomi respiratori, funzione polmonare tra i lavoratori edili dell'Università della Malesia Sabah (UMS)

3 febbraio 2022 aggiornato da: Abdul Rahman Ramdzan, Universiti Malaysia Sabah

Sfondo Il tratto respiratorio diventa spesso il sito di lesioni dovute all'esposizione professionale. Tutti i cantieri generano alti livelli di polvere, tipicamente da cemento, silice, amianto, cemento, legno, pietra, sabbia e quindi i lavoratori sono esposti a questa polvere nell'aria e aumentano il rischio di sviluppare disturbi respiratori. Sono stati condotti studi limitati per valutare la relazione tra sintomi respiratori, funzionalità polmonare ed esposizione professionale alla polvere tra i lavoratori edili del Sabah. Gli obiettivi di questo studio sono determinare l'esposizione professionale alla polvere e la relazione con i sintomi respiratori e la funzione polmonare tra i lavoratori edili dell'UMS Teaching Hospital.

Materiali e metodi Questo studio trasversale consisteva in lavoratori edili che lavoravano in tutte le sezioni nello sviluppo dell'UMS Teaching Hospital. Un questionario respiratorio standard è stato distribuito ai lavoratori edili e la misurazione della funzionalità polmonare è stata eseguita utilizzando la spirometria ei risultati del loro stato respiratorio sono stati confrontati tra i lavoratori esposti e non esposti alla polvere. L'esposizione occupazionale alla polvere è stata determinata con il metodo gravimetrico utilizzando un campionatore d'aria. La durata complessiva della raccolta è stata di 8 ore e sono stati analizzati in laboratorio i filtri con i campioni di polvere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

152

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia, 88400
        • Universiti Malaysia Sabah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

operai edili che lavorano in cantiere

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutto operaio edile

Criteri di esclusione:

  • ha un'insufficienza polmonare cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con esposizione professionale alla polvere
Lasso di tempo: 2019-2020
Numero di partecipanti con esposizione professionale alla polvere e con sintomi respiratori
2019-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Malaysia Sabah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JKEtika 3/18 (9).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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