- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05458596
Sjuksköterskestudenters lärande om våld i nära relationer mot kvinnor med den skärmbaserade simuleringsmetoden
21 oktober 2023 uppdaterad av: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intimt partnervåld (ipv) mot kvinnor karakteriseras som en global epidemi inom hälso- och sjukvården på grund av dess förekomst, höga sjuklighet och dödlighet.
En av de första vårdgivare som offren interagerar med är sjuksköterskor.
Sjuksköterskor bör ha tillräckliga kunskaper och färdigheter för att uppfylla sina roller och ansvar definierade i frågan om ipv mot kvinnor.
Utbildningsmiljöer ska ge sjuksköterskestudenter möjlighet att vara medvetna om ipv mot kvinnor och att hantera ärenden.
Institutioner som lägger till simuleringsinnehåll till sina utbildningsprogram har potential att bli guldstandarden när de förbereder sjuksköterskestudenter för ärendehantering av ipv mot kvinnor.
Skärmbaserade simuleringar (SBS) använder tillgänglig digital teknik för att representera patienter, populationer eller andra vårdmöten på en datorskärm eller en mobil surfplatta, smartphone eller andra skärmbaserade enheter.
Simuleringar med skärmar har fördelar jämfört med skyltdocka-baserade simuleringar - programvaran är oändligt replikerbar, simuleringsprogrammen kan vara portabla, de kan nås asynkront utan att en instruktör är närvarande, och programvaran kan distribueras till många enheter och programmeringen kan spåra enorma mängder användningsdata.
Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden.
Urvalsgruppen för forskningen i en kvasi-experimentell design i en grupp före-test-efter-test-ordning kommer att bestå av fjärdeårsstudenter från ett universitets sjuksköterskefakultet.
Effektanalys gjordes för urvalsstorleken och det var planerat att inkludera 50 elever i urvalsgruppen.
I forskningen kommer utbildning att ges till urvalsgruppen om ipv mot kvinnor genom skärmbaserad simulering.
Forskningsresultaten kommer att mätas med hjälp av hälsoarbetares attityder och praxis på skalan för intima partnervåld mot kvinnor, skalan för simuleringsdesign och skalan för Debriefing Experience.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Kalkon
- Ege University Nursing Faculty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Att vara 4:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen
Exklusions kriterier:
- Har tidigare arbetat som sjuksköterska
- Att ha gått en valbar kurs om våld mot kvinnor på grundutbildningen
- Att vara gift
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skärmbaserad simulering
Skärmbaserad simulering om våld i nära relationer mot kvinnor utarbetad av forskare kommer att gälla sjuksköterskestudenter.
|
I forskningen kommer urvalsgruppen att utbildas om våld i nära relationer mot kvinnor genom skärmbaserad simulering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkätskala för vårdgivares attityder och praxis när det gäller våld mot intimt partner (APHCPs-IPV)
Tidsram: Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.
|
Den turkiska versionen av skalan med 42 objekt och består av åtta underskalor.
Underskalorna är (a) beredskap, (b) utövarens självförtroende, (c) bristande kontroll, (d) komfort efter avslöjande, (e) professionellt stöd, (f) övningstryck, (g) övergreppsförfrågningar, och (h) utövarens konsekvenser av att fråga.
Det poängsätts på en 4-gradig skala som sträcker sig från 1 till 4 (1- håller helt med, 2 håller med, 3 håller inte med och 4 håller inte med).
APHCPs-IPV-skalans totala poäng varierar från 42 till 168.
Högre poäng återspeglade större självrapporterad beredskap, självförtroende, känsla av professionellt stöd, tröst med förfrågningar om missbruk och tröst med diskussioner efter avslöjande samt minskad oro för konsekvenserna av missbruksförfrågningar och minskade känslor av ingen kontroll och systemtryck.
|
Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2022
Första postat (Faktisk)
14 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1212 (Copenhagen University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .