Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskestudenters lärande om våld i nära relationer mot kvinnor med den skärmbaserade simuleringsmetoden

21 oktober 2023 uppdaterad av: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Intimt partnervåld (ipv) mot kvinnor karakteriseras som en global epidemi inom hälso- och sjukvården på grund av dess förekomst, höga sjuklighet och dödlighet. En av de första vårdgivare som offren interagerar med är sjuksköterskor. Sjuksköterskor bör ha tillräckliga kunskaper och färdigheter för att uppfylla sina roller och ansvar definierade i frågan om ipv mot kvinnor. Utbildningsmiljöer ska ge sjuksköterskestudenter möjlighet att vara medvetna om ipv mot kvinnor och att hantera ärenden. Institutioner som lägger till simuleringsinnehåll till sina utbildningsprogram har potential att bli guldstandarden när de förbereder sjuksköterskestudenter för ärendehantering av ipv mot kvinnor. Skärmbaserade simuleringar (SBS) använder tillgänglig digital teknik för att representera patienter, populationer eller andra vårdmöten på en datorskärm eller en mobil surfplatta, smartphone eller andra skärmbaserade enheter. Simuleringar med skärmar har fördelar jämfört med skyltdocka-baserade simuleringar - programvaran är oändligt replikerbar, simuleringsprogrammen kan vara portabla, de kan nås asynkront utan att en instruktör är närvarande, och programvaran kan distribueras till många enheter och programmeringen kan spåra enorma mängder användningsdata. Syftet med denna forskning är att utveckla utbildningsmaterial om våld i nära relationer mot kvinnor för sjuksköterskestudenter genom att använda den skärmbaserade simuleringsmetoden. Urvalsgruppen för forskningen i en kvasi-experimentell design i en grupp före-test-efter-test-ordning kommer att bestå av fjärdeårsstudenter från ett universitets sjuksköterskefakultet. Effektanalys gjordes för urvalsstorleken och det var planerat att inkludera 50 elever i urvalsgruppen. I forskningen kommer utbildning att ges till urvalsgruppen om ipv mot kvinnor genom skärmbaserad simulering. Forskningsresultaten kommer att mätas med hjälp av hälsoarbetares attityder och praxis på skalan för intima partnervåld mot kvinnor, skalan för simuleringsdesign och skalan för Debriefing Experience.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkon
        • Ege University Nursing Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Att vara 4:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare arbetat som sjuksköterska
  • Att ha gått en valbar kurs om våld mot kvinnor på grundutbildningen
  • Att vara gift

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skärmbaserad simulering
Skärmbaserad simulering om våld i nära relationer mot kvinnor utarbetad av forskare kommer att gälla sjuksköterskestudenter.
I forskningen kommer urvalsgruppen att utbildas om våld i nära relationer mot kvinnor genom skärmbaserad simulering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätskala för vårdgivares attityder och praxis när det gäller våld mot intimt partner (APHCPs-IPV)
Tidsram: Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.
Den turkiska versionen av skalan med 42 objekt och består av åtta underskalor. Underskalorna är (a) beredskap, (b) utövarens självförtroende, (c) bristande kontroll, (d) komfort efter avslöjande, (e) professionellt stöd, (f) övningstryck, (g) övergreppsförfrågningar, och (h) utövarens konsekvenser av att fråga. Det poängsätts på en 4-gradig skala som sträcker sig från 1 till 4 (1- håller helt med, 2 håller med, 3 håller inte med och 4 håller inte med). APHCPs-IPV-skalans totala poäng varierar från 42 till 168. Högre poäng återspeglade större självrapporterad beredskap, självförtroende, känsla av professionellt stöd, tröst med förfrågningar om missbruk och tröst med diskussioner efter avslöjande samt minskad oro för konsekvenserna av missbruksförfrågningar och minskade känslor av ingen kontroll och systemtryck.
Innan rekryteringsförtestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) kommer att tillämpas. Två veckor efter interventionen kommer eftertestet (APHCPs-IPV-undersökningsskala) att tillämpas igen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Första postat (Faktisk)

14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1212 (Copenhagen University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera