Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejestuderendes læring om intime partnervold mod kvinder med den skærmbaserede simuleringsmetode

21. oktober 2023 opdateret af: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Formålet med denne forskning er at udvikle undervisningsmateriale om partnervold mod kvinder til sygeplejestuderende ved at bruge den skærmbaserede simuleringsmetode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intim partnervold (ipv) mod kvinder karakteriseres som en global epidemi inden for sundhedsydelser på grund af dens udbredelse, høje sygelighed og dødelighed. En af de første sundhedsudbydere, som ofrene interagerer med, er sygeplejersker. Sygeplejersker bør have tilstrækkelig viden og færdigheder til at opfylde deres roller og ansvar defineret i spørgsmålet om ipv mod kvinder. Uddannelsesmiljøer skal give sygeplejestuderende mulighed for at være opmærksomme på ipv mod kvinder og for at håndtere sager. Institutioner, der tilføjer simuleringsindhold til deres uddannelsesprogrammer, har potentiale til at blive guldstandarden, når de forbereder sygeplejestuderende til sagsbehandling af ipv mod kvinder. Skærmbaserede simuleringer (SBS'er) bruger tilgængelig digital teknologi til at repræsentere patienter, befolkninger eller andre sundhedsmøder på en computerskærm eller en mobil tablet, smartphone eller andre skærmbaserede enheder. Simuleringer ved hjælp af skærme har fordele i forhold til mannequinbaserede simuleringer - softwaren er uendelig replikerbar, simuleringsprogrammerne kan være bærbare, de kan tilgås asynkront uden en live instruktør til stede, og softwaren kan distribueres til mange enheder, og programmeringen kan spore enorme mængder af brugsdata. Formålet med denne forskning er at udvikle undervisningsmateriale om partnervold mod kvinder til sygeplejestuderende ved at bruge den skærmbaserede simuleringsmetode. Prøvegruppen for forskningen i et kvasi-eksperimentelt design i en enkeltgruppe pre-test-post-test rækkefølge vil bestå af fjerdeårsstuderende fra et universitets sygeplejefaglige fakultet. Effektanalyse blev lavet for stikprøvestørrelsen, og det var planlagt at inkludere 50 elever i prøvegruppen. I forskningen vil der blive givet træning til prøvegruppen i ipv mod kvinder gennem skærmbaseret simulering. Forskningsresultaterne vil blive målt ud fra sundhedsarbejdernes holdninger og praksis vedrørende vold mod kvinder i intim partnerskab, skalaen til simuleringsdesign og skalaen til udredningserfaring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkun
        • Ege University Nursing Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være 4. års studerende i sygeplejeafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere arbejdet som sygeplejerske
  • At have taget et valgfag om vold mod kvinder på grunduddannelsen
  • At blive gift

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skærmbaseret simulering
Skærmbaseret simulering af partnervold mod kvinder udarbejdet af forskere vil gælde for sygeplejestuderende.
Adfærdsmæssigt: Skærmbaseret simulering
I forskningen vil der blive givet træning til prøvegruppen i partnervold mod kvinder gennem skærmbaseret simulering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsudbyderes holdninger og praksis med hensyn til intim partnervold (APHCPs-IPV) undersøgelsesskala
Tidsramme: Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. To uger efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt.
Den tyrkiske version af skalaen på 42 punkter og består af otte underskalaer. Underskalaerne er (a) beredskab, (b) selvtillid hos behandleren, (c) manglende kontrol, (d) komfort efter afsløring, (e) professionel støtte, (f) praksispres, (g) misbrugsforespørgsler, og (h) praktiserende konsekvenser ved at spørge. Det bedømmes på en 4-trins skala fra 1 til 4 (1 - meget enig, 2 enig, 3-uenig og 4-helt uenig). APHCPs-IPV-skalaens samlede score spænder fra 42 til 168. Højere score afspejlede større selvrapporteret beredskab, selvtillid, følelser af professionel støtte, trøst med henvendelser om misbrug og trøst med diskussioner efter afsløring samt nedsat bekymring for konsekvenserne af henvendelser om misbrug og nedsat følelse af manglende kontrol og systempres.
Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. To uger efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1212 (Copenhagen University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Kliniske forsøg med Skærmbaseret simulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner