Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uczenie się studentów pielęgniarstwa o przemocy partnera intymnego wobec kobiet metodą symulacji ekranowej

21 października 2023 zaktualizowane przez: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Celem badań jest opracowanie materiału szkoleniowego na temat przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet dla studentów pielęgniarstwa z wykorzystaniem metody symulacji ekranowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przemoc ze strony partnerów intymnych (ipv) wobec kobiet jest określana jako globalna epidemia w świadczeniu opieki zdrowotnej ze względu na jej rozpowszechnienie, wysoką zachorowalność i śmiertelność. Jednym z pierwszych dostawców usług medycznych, z którymi ofiary mają kontakt, są pielęgniarki. Pielęgniarki powinny posiadać wystarczającą wiedzę i umiejętności do wypełniania swoich ról i obowiązków określonych w kwestii IPV wobec kobiet. Środowiska edukacyjne muszą zapewnić studentom pielęgniarstwa możliwość bycia świadomym IPV wobec kobiet i zarządzania przypadkami. Instytucje, które dodają treści symulacyjne do swoich programów edukacyjnych, mogą stać się złotym standardem w przygotowywaniu studentów pielęgniarstwa do zarządzania przypadkami IPV wobec kobiet. Symulacje ekranowe (SBS) wykorzystują dostępną technologię cyfrową do przedstawiania pacjentów, populacji lub innych spotkań związanych z opieką zdrowotną na ekranie komputera, tabletu mobilnego, smartfona lub innych urządzeń ekranowych. Symulacje wykorzystujące ekrany mają przewagę nad symulacjami opartymi na manekinach — oprogramowanie można powielać w nieskończoność, programy symulacyjne można przenosić, dostęp do nich można uzyskać asynchronicznie bez obecności instruktora na żywo, a oprogramowanie można rozpowszechniać na wielu urządzeniach, a programowanie może śledzić ogromne ilości danych o użytkowaniu. Celem badań jest opracowanie materiału szkoleniowego na temat przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet dla studentów pielęgniarstwa z wykorzystaniem metody symulacji ekranowej. Próbną grupę badań w układzie quasi-eksperymentalnym w układzie jednogrupowym pre-test-post-test stanowić będą studenci czwartego roku wydziału pielęgniarstwa uczelni. Analizę mocy przeprowadzono dla wielkości próby, a planowano objąć 50 uczniów w grupie próbnej. W ramach badań grupa próbna zostanie przeszkolona w zakresie iv przeciwko kobietom poprzez symulację ekranową. Wyniki badań będą mierzone za pomocą skali postaw i praktyk pracowników służby zdrowia w zakresie przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet, skali projektowania symulacji i skali doświadczenia podsumowującego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Indyk
        • Ege University Nursing Faculty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariat do udziału w badaniu
  • Będąc studentem 4 roku na wydziale pielęgniarskim

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej pracowała jako pielęgniarka
  • Wziąć udział w fakultatywnym kursie dotyczącym przemocy wobec kobiet na studiach licencjackich
  • Być w związku małżeńskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Symulacja ekranowa
Przygotowana przez badaczy ekranowa symulacja przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet będzie miała zastosowanie do studentów pielęgniarstwa.
Behawioralne: Symulacja ekranowa
W ramach badań grupa próbna zostanie przeszkolona w zakresie przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet poprzez symulację ekranową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala badania Postawy i praktyki świadczeniodawców opieki zdrowotnej wobec przemocy ze strony partnerów intymnych (APHCPs-IPV)
Ramy czasowe: Przed rekrutacją zostanie zastosowany wstępny test (skala ankiety AHCCP-IPV). Dwa tygodnie po interwencji post-test (skala ankiety AHCPs-IPV) zostanie ponownie zastosowany.
Turecka wersja skali składa się z 42 itemów i składa się z ośmiu podskal. Podskale to (a) gotowość, (b) pewność siebie praktykującego, (c) brak kontroli, (d) komfort po ujawnieniu, (e) profesjonalne wsparcie, (f) presja praktyki, (g) zapytania o nadużycia, oraz (h) konsekwencje pytania przez praktyka. Jest oceniany na 4-stopniowej skali od 1 do 4 (1 – zdecydowanie się zgadzam, 2 – zgadzam się, 3 – nie zgadzam się, 4 – zdecydowanie się nie zgadzam). Całkowite wyniki w skali APHCPs-IPV wahają się od 42 do 168. Wyższe wyniki odzwierciedlały większą samoocenę gotowości, pewności siebie, poczucia profesjonalnego wsparcia, komfortu podczas zapytań o nadużycia i komfortu podczas dyskusji po ujawnieniu, a także mniejszego zaniepokojenia konsekwencjami zapytań o wykorzystywanie oraz zmniejszonego poczucia braku kontroli i presji systemowej.
Przed rekrutacją zostanie zastosowany wstępny test (skala ankiety AHCCP-IPV). Dwa tygodnie po interwencji post-test (skala ankiety AHCPs-IPV) zostanie ponownie zastosowany.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ege University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1212 (Copenhagen University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Student pielęgniarstwa

Badania kliniczne na Symulacja ekranowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj