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Apprentissage des étudiants en soins infirmiers sur la violence conjugale envers les femmes grâce à la méthode de simulation sur écran

21 octobre 2023 mis à jour par: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Le but de cette recherche est de développer du matériel de formation sur la violence conjugale envers les femmes pour les étudiantes en soins infirmiers en utilisant la méthode de simulation sur écran.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La violence du partenaire intime (VPI) à l'égard des femmes est caractérisée comme une épidémie mondiale dans la prestation des soins de santé en raison de sa prévalence, de sa morbidité et de sa mortalité élevées. L'un des premiers fournisseurs de soins de santé avec lesquels les victimes interagissent est le personnel infirmier. Les infirmières doivent avoir des connaissances et des compétences suffisantes pour remplir leurs rôles et responsabilités définis dans la question de la VPI contre les femmes. Les environnements éducatifs doivent offrir aux étudiantes en soins infirmiers l'occasion d'être sensibilisées à la VPI contre les femmes et de gérer les cas. Les établissements qui ajoutent du contenu de simulation à leurs programmes de formation ont le potentiel de devenir la référence en matière de préparation des étudiants en soins infirmiers à la gestion des cas de VPI contre les femmes. Les simulations sur écran (SBS) utilisent la technologie numérique disponible pour représenter les patients, les populations ou d'autres rencontres de soins de santé sur un écran d'ordinateur ou une tablette mobile, un smartphone ou d'autres appareils à écran. Les simulations utilisant des écrans présentent des avantages par rapport aux simulations basées sur des mannequins - le logiciel est reproductible à l'infini, les programmes de simulation peuvent être portables, ils peuvent être consultés de manière asynchrone sans la présence d'un instructeur en direct, et le logiciel peut être distribué à de nombreux appareils, et la programmation peut suivre d'énormes quantités de données d'utilisation. Le but de cette recherche est de développer du matériel de formation sur la violence conjugale envers les femmes pour les étudiantes en soins infirmiers en utilisant la méthode de simulation sur écran. L'échantillon de la recherche dans une conception quasi-expérimentale dans un ordre pré-test-post-test à un seul groupe sera composé d'étudiants de quatrième année de la faculté des sciences infirmières d'une université. Une analyse de puissance a été faite pour la taille de l'échantillon, et il était prévu d'inclure 50 étudiants dans le groupe échantillon. Dans le cadre de la recherche, une formation sera dispensée au groupe échantillon sur la VPI contre les femmes par le biais d'une simulation sur écran. Les résultats de la recherche seront mesurés par l'échelle des attitudes et des pratiques des agents de santé en matière de violence conjugale à l'égard des femmes, l'échelle de conception de simulation et l'échelle d'expérience de débriefing.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Turquie
        • Ege University Nursing Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Etre étudiante en 4ème année au département infirmier

Critère d'exclusion:

  • Ayant travaillé comme infirmière auparavant
  • Avoir suivi un cours au choix sur la violence faite aux femmes au premier cycle universitaire
  • Être marié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Simulation sur écran
La simulation sur écran de la violence conjugale envers les femmes préparée par des chercheurs s'appliquera aux étudiantes en soins infirmiers.
Dans le cadre de la recherche, une formation sera dispensée au groupe échantillon sur la violence conjugale à l'égard des femmes par le biais d'une simulation sur écran.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'enquête sur les attitudes et les pratiques des prestataires de soins de santé à l'égard de la violence entre partenaires intimes (APHCPs-IPV)
Délai: Avant la recrue, un pré-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera appliqué. Deux semaines après l'intervention, un post-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera à nouveau appliqué.
La version turque de l'échelle de 42 éléments et se compose de huit sous-échelles. Les sous-échelles sont (a) la préparation, (b) la confiance en soi du praticien, (c) le manque de contrôle, (d) le confort suite à la divulgation, (e) le soutien professionnel, (f) les pressions de la pratique, (g) les enquêtes sur les abus, et (h) les conséquences pour le praticien de demander. Il est noté sur une échelle en 4 points allant de 1 à 4 (1- fortement d'accord, 2 d'accord, 3-pas d'accord et 4-fortement en désaccord). Les scores totaux de l'échelle APHCPs-IPV vont de 42 à 168. Des scores plus élevés reflétaient une plus grande préparation autodéclarée, une confiance en soi, un sentiment de soutien professionnel, une aisance avec les enquêtes sur les abus et une aisance avec les discussions après la divulgation, ainsi qu'une diminution des préoccupations concernant les conséquences des enquêtes sur les abus et une diminution des sentiments d'absence de contrôle et des pressions du système.
Avant la recrue, un pré-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera appliqué. Deux semaines après l'intervention, un post-test (échelle d'enquête APHCPs-IPV) sera à nouveau appliqué.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2022

Première publication (Réel)

14 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1212 (Copenhagen University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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