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画面ベースのシミュレーション法による女性に対する親密なパートナーの暴力についての看護学生の学習

2023年10月21日 更新者：Gamze Agartioglu Kundakci、Ege University
この研究の目的は、画面ベースのシミュレーション手法を使用して、看護学生向けの親密なパートナーによる女性への暴力に関するトレーニング教材を開発することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

女性に対する親密なパートナーの暴力 (ipv) は、その有病率、高い罹患率、および死亡率のため、ヘルスケアの提供における世界的な流行として特徴付けられます。 被害者が最初に接触する医療提供者の 1 つは看護師です。 看護師は、女性に対する ipv の問題で定義された役割と責任を果たすのに十分な知識とスキルを持っている必要があります。 教育環境は、女性に対する ipv を認識し、ケースを管理する機会を看護学生に提供する必要があります。 教育プログラムにシミュレーション コンテンツを追加する機関は、女性に対する ipv のケース管理のために看護学生を準備する際のゴールド スタンダードになる可能性があります。 スクリーンベース シミュレーション (SBS) は、利用可能なデジタル テクノロジを使用して、コンピューター画面、モバイル タブレット、スマートフォン、またはその他の画面ベースのデバイス上で、患者、集団、またはその他の医療上の出会いを表現します。 スクリーンを使用したシミュレーションには、マネキン ベースのシミュレーションよりも優れた利点があります。ソフトウェアは無限に複製可能であり、シミュレーション プログラムは移植可能であり、ライブのインストラクターがいなくても非同期的にアクセスでき、ソフトウェアは多くのデバイスに配布でき、プログラミングは追跡できます。大量の使用データ。 この研究の目的は、画面ベースのシミュレーション手法を使用して、看護学生向けの親密なパートナーによる女性への暴力に関するトレーニング教材を開発することです。 単一グループの事前テスト - 事後テストの順序での準実験的デザインの研究のサンプル グループは、大学の看護学部の 4 年生で構成されます。 サンプルサイズに対して検出力分析が行われ、サンプルグループに50人の学生が含まれるように計画されました。 研究では、画面ベースのシミュレーションを通じて、女性に対するipvのサンプルグループにトレーニングが与えられます. 研究成果は、女性スケールに対する親密なパートナーの暴力に関するヘルスワーカーの態度と実践、シミュレーションデザインスケール、およびデブリーフィング経験スケールによって測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Bornova
      • İzmir、Bornova、七面鳥
        • Ege University Nursing Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 看護学科の4年生です

除外基準:

  • 以前は看護師として働いていた
  • 学部教育で女性に対する暴力に関する選択科目を履修していること
  • 結婚する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：画面ベースのシミュレーション
研究者によって作成された女性に対する親密なパートナーの暴力に関する画面ベースのシミュレーションは、看護学生に適用されます。
行動：画面ベースのシミュレーション
この研究では、画面ベースのシミュレーションを通じて、女性に対する親密なパートナーの暴力に関するサンプルグループにトレーニングが提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親密なパートナーの暴力に関する医療提供者の態度と実践 (APHCPs-IPV) 調査規模
時間枠：採用前テスト（APHCPs-IPV調査尺度）が適用されます。介入後テスト (APHCPs-IPV 調査スケール) の 2 週間後に再度適用されます。
42項目のスケールのトルコ語版で、8つのサブスケールで構成されています。 サブスケールは、(a) 備え、(b) 施術者の自信、(c) コントロールの欠如、(d) 開示後の快適さ、(e) 専門家のサポート、(f) 実践のプレッシャー、(g) 虐待の問い合わせ、 (h) 質問することの実務者の結果。 1 から 4 までの 4 段階で採点されます (1 - 強く同意する、2 同意する、3 - 同意しない、4 - 強く同意しない)。 APHCPs-IPV スケールの合計スコアは、42 から 168 の範囲です。 より高いスコアは、より高い自己申告による準備、自信、専門家のサポートの感覚、虐待の問い合わせに対する快適さ、および開示後の話し合いに対する快適さ、ならびに虐待の問い合わせの結果についての懸念の減少、および制御不能およびシステムの圧力に対する感情の減少を反映していました。
採用前テスト（APHCPs-IPV調査尺度）が適用されます。介入後テスト (APHCPs-IPV 調査スケール) の 2 週間後に再度適用されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ege University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月12日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月21日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1212 (Copenhagen University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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