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스크린 기반 시뮬레이션 방법을 통한 간호학생의 여성에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 학습

2023년 10월 21일 업데이트: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
본 연구의 목적은 스크린 기반 시뮬레이션 방법을 사용하여 간호대학생을 대상으로 여성에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 교육 자료를 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

여성에 대한 친밀한 파트너 폭력(ipv)은 유병률, 높은 이환율 및 사망률로 인해 의료 서비스 제공에서 세계적인 유행병으로 특징지어집니다. 피해자가 상호 작용하는 첫 번째 의료 제공자 중 하나는 간호사입니다. 간호사는 여성에 대한 ipv 문제에 정의된 역할과 책임을 수행할 수 있는 충분한 지식과 기술을 갖추어야 합니다. 교육 환경은 간호학생들에게 여성에 대한 ipv를 인식하고 사례를 관리할 수 있는 기회를 제공해야 합니다. 교육 프로그램에 시뮬레이션 콘텐츠를 추가하는 기관은 여성에 대한 ipv 사례 관리를 위해 간호 학생을 준비할 때 황금 표준이 될 가능성이 있습니다. 화면 기반 시뮬레이션(SBS)은 사용 가능한 디지털 기술을 사용하여 컴퓨터 화면이나 모바일 태블릿, 스마트폰 또는 기타 화면 기반 장치에서 환자, 모집단 또는 기타 의료 활동을 나타냅니다. 스크린을 사용한 시뮬레이션은 마네킹 기반 시뮬레이션에 비해 장점이 있습니다. 소프트웨어는 무한 복제 가능하고, 시뮬레이션 프로그램은 이식 가능하며, 실시간 강사 없이 비동기식으로 액세스할 수 있고, 소프트웨어를 여러 장치에 배포할 수 있으며, 프로그래밍을 추적할 수 있습니다. 엄청난 양의 사용 데이터. 본 연구의 목적은 스크린 기반 시뮬레이션 방법을 사용하여 간호대학생을 대상으로 여성에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 교육 자료를 개발하는 것입니다. 단일 그룹 사전 테스트-사후 테스트 순서의 유사 실험 설계 연구의 샘플 그룹은 대학 간호학부의 4년차 학생으로 구성됩니다. 표본 크기에 대한 검정력 분석을 하였으며 표본 집단에는 50명의 학생을 포함하도록 계획하였다. 연구에서 샘플 그룹에 스크린 기반 시뮬레이션을 통해 여성에 대한 ipv에 대한 교육이 제공됩니다. 연구 결과는 여성 척도, 시뮬레이션 설계 척도 및 보고 경험 척도에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 의료 종사자의 태도 및 관행으로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, 칠면조
        • Ege University Nursing Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사
  • 간호학과 4학년 재학중

제외 기준:

  • 예전에 간호사로 일한 경험이
  • 학부 교육에서 여성에 대한 폭력에 대한 선택 과정을 수강
  • 결혼하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 화면 기반 시뮬레이션
연구원이 준비한 여성에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 화면 기반 시뮬레이션은 간호 학생에게 적용됩니다.
연구에서 샘플 그룹에 스크린 기반 시뮬레이션을 통해 여성에 대한 친밀한 파트너 폭력에 대한 교육이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너 폭력(APHCPs-IPV) 설문조사 척도에 대한 의료 서비스 제공자의 태도 및 관행
기간: 채용 전 사전 테스트(APHCPs-IPV 조사 척도)가 적용됩니다. 개입 후 2주 후 테스트(APHCPs-IPV 조사 척도)가 다시 적용됩니다.
42개 항목 척도의 터키어 버전이며 8개의 하위 척도로 구성됩니다. 하위 척도는 (a) 준비성, (b) 실무자의 자신감, (c) 통제력 부족, (d) 공개 후 편안함, (e) 전문적인 지원, (f) 실습 압력, (g) 남용 문의, 및 (h) 질문에 대한 의사의 결과. 점수는 1에서 4까지의 4점 척도(1-전적으로 동의함, 2-동의함, 3-동의하지 않음, 4-강력히 동의하지 않음)로 평가됩니다. APHCPs-IPV 척도 총점 범위는 42에서 168입니다. 더 높은 점수는 더 높은 자기 보고 준비성, 자신감, 전문적인 지원의 느낌, 남용 문의에 대한 편안함, 폭로 후 논의에 대한 편안함, 남용 문의 결과에 대한 우려 감소, 통제할 수 없다는 느낌 및 시스템 압력 감소를 반영합니다.
채용 전 사전 테스트(APHCPs-IPV 조사 척도)가 적용됩니다. 개입 후 2주 후 테스트(APHCPs-IPV 조사 척도)가 다시 적용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1212 (Copenhagen University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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