Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leren van studenten verpleegkunde over intiem partnergeweld tegen vrouwen met de schermgebaseerde simulatiemethode

21 oktober 2023 bijgewerkt door: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van trainingsmateriaal over partnergeweld tegen vrouwen voor studenten verpleegkunde door gebruik te maken van de schermgebaseerde simulatiemethode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Intiem partnergeweld (ipv) tegen vrouwen wordt gekenmerkt als een wereldwijde epidemie in de gezondheidszorg vanwege de prevalentie, hoge morbiditeit en mortaliteit. Een van de eerste zorgverleners waarmee slachtoffers omgaan, zijn verpleegkundigen. Verpleegkundigen moeten voldoende kennis en vaardigheden hebben om hun rollen en verantwoordelijkheden te vervullen die zijn gedefinieerd in de kwestie van IPV tegen vrouwen. Onderwijsomgevingen moeten studenten verpleegkunde de mogelijkheid bieden om zich bewust te zijn van ipv tegen vrouwen en om zaken te beheren. Instellingen die simulatie-inhoud aan hun onderwijsprogramma's toevoegen, hebben de potentie om de gouden standaard te worden bij het voorbereiden van verpleegkundestudenten op casemanagement van ipv tegen vrouwen. Schermgebaseerde simulaties (SBS's) gebruiken beschikbare digitale technologie om patiënten, populaties of andere ontmoetingen in de gezondheidszorg weer te geven op een computerscherm of een mobiele tablet, smartphone of andere schermgebaseerde apparaten. Simulaties met behulp van schermen hebben voordelen ten opzichte van op mannequins gebaseerde simulaties: de software is oneindig repliceerbaar, de simulatieprogramma's kunnen overdraagbaar zijn, ze zijn asynchroon toegankelijk zonder dat er een live instructeur aanwezig is, en de software kan naar veel apparaten worden gedistribueerd en de programmering kan volgen enorme hoeveelheden gebruiksgegevens. Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van trainingsmateriaal over partnergeweld tegen vrouwen voor studenten verpleegkunde door gebruik te maken van de schermgebaseerde simulatiemethode. De steekproefgroep van het onderzoek in een quasi-experimenteel design in een single-group pre-test-post-test volgorde zal bestaan ​​uit vierdejaars studenten van een universitaire faculteit verpleegkunde. Er werd een poweranalyse gemaakt voor de steekproefomvang en het was de bedoeling om 50 studenten in de steekproefgroep op te nemen. In het onderzoek wordt de steekproefgroep getraind in ipv tegen vrouwen door middel van schermgebaseerde simulatie. De resultaten van het onderzoek zullen worden gemeten aan de hand van de attitudes en praktijken van gezondheidswerkers op de schaal Geweld van intieme partners tegen vrouwen, de schaal Simulatieontwerp en de Ervaringsschaal debriefing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkoen
        • Ege University Nursing Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
  • 4e jaars student verpleegkunde zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Heb eerder als verpleegkundige gewerkt
  • Een keuzevak over geweld tegen vrouwen hebben gevolgd in het bacheloronderwijs
  • Om te trouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schermgebaseerde simulatie
Screen-based simulatie over intiem partnergeweld tegen vrouwen, opgesteld door onderzoekers, zal van toepassing zijn op verpleegkundestudenten.
In het onderzoek zal de steekproefgroep getraind worden in partnergeweld tegen vrouwen door middel van schermgebaseerde simulatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De attitudes en praktijken van zorgverleners met betrekking tot intiem partnergeweld (APHCPs-IPV)-enquêteschaal
Tijdsspanne: Voordat de rekruteringspretest (APHCPs-IPV-enquêteschaal) wordt toegepast. Twee weken na de interventie wordt de post-test (APHCPs-IPV-enquêteschaal) opnieuw toegepast.
De Turkse versie van de schaal van 42 items en bestaat uit acht subschalen. De subschalen zijn (a) paraatheid, (b) zelfvertrouwen van de beoefenaar, (c) gebrek aan controle, (d) comfort na onthulling, (e) professionele ondersteuning, (f) oefendruk, (g) onderzoeken naar misbruik, en (h) gevolgen voor de beoefenaar van vragen. Het wordt gescoord op een 4-puntsschaal van 1 tot 4 (1 helemaal mee eens, 2 mee eens, 3 mee oneens en 4 helemaal mee oneens). De totaalscores van de APHCPs-IPV-schaal variëren van 42 tot 168. Hogere scores weerspiegelden meer zelfgerapporteerde paraatheid, zelfvertrouwen, gevoelens van professionele steun, troost bij vragen over misbruik en troost bij discussies na onthulling, evenals verminderde bezorgdheid over de gevolgen van vragen over misbruik en verminderde gevoelens van geen controle en systeemdruk.
Voordat de rekruteringspretest (APHCPs-IPV-enquêteschaal) wordt toegepast. Twee weken na de interventie wordt de post-test (APHCPs-IPV-enquêteschaal) opnieuw toegepast.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1212 (Copenhagen University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Student in de verpleegkunde

Klinische onderzoeken op Schermgebaseerde simulatie

Abonneren