- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05458596
Apprendimento degli studenti di infermieristica sulla violenza da parte del partner contro le donne con il metodo di simulazione basato sullo schermo
21 ottobre 2023 aggiornato da: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Lo scopo di questa ricerca è quello di sviluppare materiale formativo sulla violenza da parte del partner contro le donne per gli studenti infermieri utilizzando il metodo di simulazione basato sullo schermo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La violenza del partner intimo (IPV) contro le donne è caratterizzata come un'epidemia globale nell'erogazione dell'assistenza sanitaria a causa della sua prevalenza, dell'elevata morbilità e mortalità.
Uno dei primi operatori sanitari con cui le vittime interagiscono sono gli infermieri.
Gli infermieri dovrebbero avere conoscenze e competenze sufficienti per adempiere ai loro ruoli e responsabilità definiti nella questione dell'IPV contro le donne.
Gli ambienti educativi devono fornire agli studenti infermieri l'opportunità di essere consapevoli dell'IPV contro le donne e di gestire i casi.
Le istituzioni che aggiungono contenuti di simulazione ai loro programmi educativi hanno il potenziale per diventare il gold standard nella preparazione degli studenti infermieri per la gestione dei casi di IPV contro le donne.
Le simulazioni basate su schermo (SBS) utilizzano la tecnologia digitale disponibile per rappresentare pazienti, popolazioni o altri incontri sanitari sullo schermo di un computer o su un tablet mobile, smartphone o altri dispositivi basati su schermo.
Le simulazioni che utilizzano gli schermi presentano vantaggi rispetto alle simulazioni basate su manichini: il software è replicabile all'infinito, i programmi di simulazione possono essere portatili, è possibile accedervi in modo asincrono senza la presenza di un istruttore dal vivo e il software può essere distribuito a molti dispositivi e la programmazione può tenere traccia enormi quantità di dati di utilizzo.
Lo scopo di questa ricerca è quello di sviluppare materiale formativo sulla violenza da parte del partner contro le donne per gli studenti infermieri utilizzando il metodo di simulazione basato sullo schermo.
Il gruppo campione della ricerca in un disegno quasi sperimentale in un ordinamento pre-post-test a gruppo unico sarà composto da studenti del quarto anno di una facoltà di infermieristica universitaria.
L'analisi della potenza è stata effettuata per la dimensione del campione ed è stato pianificato di includere 50 studenti nel gruppo campione.
Nella ricerca, verrà impartita formazione al gruppo campione sull'ipv contro le donne attraverso la simulazione su schermo.
I risultati della ricerca saranno misurati in base agli atteggiamenti e alle pratiche degli operatori sanitari sulla scala della violenza da parte del partner contro le donne, la scala del progetto di simulazione e la scala dell'esperienza di debriefing.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Tacchino
- Ege University Nursing Faculty
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare allo studio
- Essere uno studente del 4 ° anno nel dipartimento di infermieristica
Criteri di esclusione:
- Avendo lavorato come infermiera prima
- Aver seguito un corso facoltativo sulla violenza contro le donne nell'istruzione universitaria
- Essere sposato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Simulazione basata su schermo
La simulazione basata su schermo sulla violenza del partner intimo contro le donne preparata dai ricercatori si applicherà agli studenti infermieri.
|
Nella ricerca, verrà fornita formazione al gruppo campione sulla violenza da parte del partner contro le donne attraverso la simulazione basata sullo schermo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala dell'indagine sugli atteggiamenti e le pratiche degli operatori sanitari in merito alla violenza tra partner intimi (APHCPs-IPV)
Lasso di tempo: Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Due settimane dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato.
|
La versione turca della scala di 42 voci e si compone di otto sottoscale.
Le sottoscale sono (a) preparazione, (b) fiducia in se stessi del professionista, (c) mancanza di controllo, (d) conforto dopo la divulgazione, (e) supporto professionale, (f) pressioni pratiche, (g) richieste di abuso, e (h) le conseguenze della domanda da parte del professionista.
Viene valutato su una scala a 4 punti che va da 1 a 4 (1- molto d'accordo, 2 d'accordo, 3- in disaccordo e 4- assolutamente in disaccordo).
I punteggi totali della scala APHCPs-IPV vanno da 42 a 168.
Punteggi più alti riflettevano una maggiore preparazione auto-riferita, fiducia in se stessi, sentimenti di supporto professionale, conforto con le richieste di abuso e conforto con le discussioni successive alla divulgazione, nonché una minore preoccupazione per le conseguenze delle richieste di abuso e minori sentimenti di mancanza di controllo e pressioni del sistema.
|
Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Due settimane dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1212 (Copenhagen University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Studente di infermieristica
-
Royal Cornwall Hospitals TrustCompletatoStudio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.Regno Unito
Prove cliniche su Simulazione basata su schermo
-
Badr UniversityCompletato
-
Cairo UniversityCompletato
-
Centre Hospitalier Departemental VendeeCompletatoCirrosi | Infezione | Liquido di asciteFrancia, Belgio
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH); Seattle Children's HospitalCompletatoDisturbo dello spettro autisticoStati Uniti
-
Marmara UniversityAttivo, non reclutanteAttività fisica | Tempo dello schermo | Bambino, scuola maternaTacchino
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonIscrizione su invitoFerita da arma da fuocoStati Uniti
-
Sonova AGHearts for HearingCompletato
-
University of Southern DenmarkCompletatoUso dello schermo multimediale | Tempo faccia a faccia con gli amiciDanimarca
-
Baskent UniversityNon ancora reclutamentoDepressione - Disturbo depressivo maggioreTurchia (Türkiye)
-
Oncosyne ASUniversity Hospital, Akershus; CTC Clinical Trial Consultants ABReclutamentoCancro colorettale metastatico (mCRC)Norvegia